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氟比洛芬酯说明书.doc

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氟比洛芬酯说明书.doc

上传人:wz_198614 2017/10/11 文件大小:22 KB

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氟比洛芬酯说明书.doc

文档介绍

文档介绍:***比洛芬酯说明书
1【药物名称】
6【药物相互作用】
【药物名称】
中文通用名称:***比洛芬英文通用名称:Flurbiprofen
其它名称:苯***布洛芬、***苯布洛芬、***比洛芬钠、***布洛芬、***联苯丙酸、***联苯丙酸钠、欧可
芬、平风、Ansaid、Cebutid、Fladolef-B、Flugalin、Flurbiprofen Sodium、Flurbiprofenum、 Flurofen、Forben、Froben、Lople、Ocufen、Ocuflur、Reupax
【临床应用】
、骨性关节炎及强直性脊柱炎等。
(如扭伤、劳损)以及轻、中度疼痛(如手术后疼痛、痛经和牙痛等)。
,以及其它眼前段炎症;防治白内障人工晶体植入
术后的黄斑囊样水肿;治疗***头性结膜炎,以及抑制内眼手术中的瞳孔缩小及其术后抗炎。
【药理】
(NSAID),主要通过抑制前列腺素合成酶起作用,具镇痛、
抗炎及解热作用。本药抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的 250 倍和 50 倍,比布洛芬强。本药
对血小板的粘附和聚集反应也有轻度的抑制作用。由于本药有较好的耐受性,故对阿司匹林无效或
不能耐受者可选用本药。对于接受乙酰唑***治疗的患者,本药比阿司匹林更安全。
前列腺素在眼部手术时可引起与胆碱能作用无关的瞳孔缩小。临床研究表明,本药滴眼液能抑制前
列腺素,故可抑制白内障手术时的瞳孔缩小。本药对眼内压无明显影响。
, 小时后达血药浓度峰值,3 日后血药浓度达稳态。本药组织分
布广泛,少量透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障,并可进入乳汁。蛋白结合率达 99%。本药在肝脏中代谢。原形和代谢产物由尿和粪便排出。血浆半衰期为 4-5
小时,年龄对半衰期无明显影响。
【注意事项】
NSAID 可能存在交叉过敏。
(1)对本药及其它 NSAID 过敏者。(2)活动性消化性溃疡患者。(3)活动性单纯疱疹性角
膜炎患者禁用本药滴眼液。(4)过敏性体质者。(5)儿童。
(1)支气管痉挛患者、服用其它 NSAID 曾发生支气管痉挛者及有支气管哮喘病史者。
(2)
肾功能不全者。(3)高血压、血友病、心功能不全及心脏疾病恶化(因体液潴留和水肿导致)患者(国
外资料)。(4)肝功能不全者。(5)有凝血功能障碍史者(国外资料)、出血时间延长患者。(6)用药前
存在感染者(国外资料)。(7)胃肠道溃疡患者。(8)眼病患者(可引起视力变化)。(9)有单纯疱疹病毒性角膜炎病史者慎用本药滴眼液。
***比洛芬能很好耐受,但在部分患者(尤其是肾功能不全者)
当中,***比洛芬排泄较慢。在这种情况下用药应谨慎,剂量应个体化。
***比洛芬有致畸作用。在妊娠晚期频繁使用 NSAID 可导致妊娠期延
长、产期延长、子宫内脐带动脉关闭不全和新生儿肺高压。不推荐孕妇使用本药。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为 B 级。
6.