文档介绍：注射用醋酸奥曲肽微球说明书(中文090617更新)
核准日期 2006年10月27日
修改日期 2009年6月17日
注射用醋酸奥曲肽微球说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】
通用名称:注射用醋酸奥曲肽微球
商品名称:善龙?/Sandostatin? LAR?
英文名称:Octreotide Acetate Microspheres for Injection
汉语拼音:Zhusheyong cusuan’aoqutai Weiqiu
【成份】
本品活性成分为醋酸奥曲肽。
化学名称:醋酸奥曲肽
化学结构式:
分子式:C49H66N10O10S2,nCH3COOH
分子量:,按游离肽计
本品所含辅料为:甘露醇、DL-丙交酯-co-乙交酯共聚物。
【性状】
【适应症】
●肢端肥大症
用于下列肢端肥大症患者的治疗:
—皮下注射善宁已充分控制病情。
—不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者(见剂量/用法)
●胃肠胰内分泌肿瘤
伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控本品为白色或类白色粉末。
制。
—伴有类癌综合征特征的类癌。
—血管活性肠肽瘤
—胰高糖素瘤
—胃泌素瘤/卓-艾综合征
—胰岛素瘤(用于术前低血糖的控制和维持治疗)
—生长激素释放因子腺瘤
【规格】
(1):10毫克,(2):20毫克,(3):30毫克。
【用法用量】
本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药。重复注射应轮流选择左、右臀部肌肉。本品肌肉注射的使用方法指导
仅用于臀部肌肉深部注射。仅在马上要注射前准备,须由有经验的医务人员严格
肢端肥大症
对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂
量为20毫克,每4周给药一次,共3月。治疗可以在最后一次皮下注射善宁后一天开始。此后剂量应当根据血清GH和胰岛素生长因子-1(IGF-1)的水平以及临床症状和体征决定。
如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH和IGF-1)尚未完全控制
(GH>)时,剂量应当增至30毫克,每4周给药一次。如GH ,则继续使用20毫克治疗,每4周给药一次。
如果使用20毫克治疗3月后,GH的浓度持续低于1μg/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10毫克。鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。
持续使用本品而未改变剂量的患者,应每6个月评价GH和IGF-1。
对于不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。胃肠胰内分泌肿瘤
已使用皮下注射善宁治疗的患者:对于皮下注射善宁能够控制症状的患者,建议本品的初始剂量为20毫克,每4周给药一次。应继续维持原有皮下注射善宁的有效剂量治疗至第一次注射本品后至少2周(有的患者则需维持3~4周)。
从未使用皮下注射善宁治疗的患者:建议开始使用本品治疗前,应短期(约2周),以评估奥曲肽治疗反应和全身耐受性。
剂量调整
使用本品治疗3个月后,对于症状和生化指标已完全控制的患者,本品剂量可以降至10毫克,每4周给药一次。
使用本品治疗3个月症状仅部分控制的患者,剂量可以增至30毫克,每4周给药一次。
使用本品治疗胃肠胰肿瘤期间,患者的症状会一度更明显。此时建议加用皮下注射善宁,其剂量与使用本品之前相同。这对于治疗的最初2月使血奥曲肽达到治疗水平尤为重要。
肾功能损害患者的使用
当皮下注射善宁治疗时,肾功能损害不会影响血奥曲肽的曲线下面积(AUC)。因此本品的剂量不必调整。
肝功能损害患者的使用
通过皮下和静脉途径给予善宁的研究发现肝硬化患者的清除力可能下降,而脂肪肝患者则不然。鉴于奥曲肽较宽的治疗窗,肝硬化患者的本品的剂量不需调整。
【不良反应】
最常见的不良反应为注射部位的局部反应和胃肠道症状。
本品临床试验中报道的最常见的不良反应为腹泻、腹痛、胃肠胀气以及注射部位局部疼痛或刺激。
类似急性肠梗阻的间歇性胃肠副作用,如伴有进行性腹部膨胀、严重的上腹痛、肌紧张和肌卫,可能在10%的患者中出现,这些症状通常随着治疗的进行而减轻。
表1中列出了奥曲肽临床研究中和自发报告的不良反应:
列出的不良反应(表1)按发生率排序,最常见的不良反应排第一位,按照如