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一类未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;
(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;
(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;
(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;
(5)新的复方制剂;
(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。
二类改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。
三类已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品:
(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的
制剂;
(2)已在国外上市销售的复方制剂,和/或改变该制剂的剂型,但不改变给药途径的制剂;
(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;
(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。
四类改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素),但不改变其药理作用的原
料药及其制剂。
五类改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径的制剂。
六类已有国家药品标准的原料药或者制剂。
FDA常用词汇
A
Accelerated:加速条件
Accuracy:准确性
AIP(ApplicationIntegrityPolicy):申请完全政策制裁
ANDA(AbbreviationNewDrugApplication):仿制药或仿制新药申请
API(ActivePharmaceuticalIngredient):原料药或活性药。原简称BPC(BulkPharmaceutical
Chemical),现常用API。在药典和一些论文中也常用DrugSubstance或Substance来代表原
料药。
Appearance:外观
Assay:含量
Assessment:药厂自我评估(厂家组织进行的对药厂本身设施有关文件的模拟FDA检查)
Audit:审查(预审查,多用于美方原料药用户,在FDA和PAI之前到药厂进行现场预检查)
Auditor:审核员
Audittrail:审计踪迹
B
Basket:篮子式
Batchproductionrecords:批生产纪录
Batchrecords:批号(量)纪录(即batchproductionandcontrolrecords批量生产和检验纪录)
BPC:(BulkPharmaceuticalchemical)原料药
Bracketingstabilitydesign:稳定性试验的括号分组设计
Blenduniformity:均匀度
C
Calibration:校正或校准(对设备,仪器和衡器等的准确度进行校正)
CertificationofAreasforGMPcompliance:(检验企业实施现行药品生产管路规范部门的标准
操作规程)
CFR21Part11(CodeoffederalRegistryPart11):联邦法规法典标题21第11部分
CGMP(CurrentGoodManufacturingPractice):现行药品生产质量管理规范
Changecontrolform:也简称CCF变更控制表
Changecontrol:变更控制
Cleaningvalidation:清洁验证
CMC(Chemistryandmanufacturecontrol)化学和生产的控制
Compliance:符合性
Compatibility:共存性或兼容性
Contentuniformitytest:产品含量均匀性测定
Containerclosuresystem:容器封闭系统
COA(Certificationofanalysis):分析合格证书,检验报告或检验报告单
D
Delayedrelease:延期放行
Designqualification:设计确认
Dissolutiontest:溶出度测试
Deviationrecords:偏差纪录
DMF(drugmasterfile):药物主文件或原料药档案
Drugproduct:成品药
Drugsubstance:原料药
E
EIR(Establishmentinspectionreport):确定检查报告
Electronicsignature:电子签名
Equipmentqualification:对设备,设施,仪器等性能的鉴定
Excipients:赋形剂或辅料
Excitmeeting:现场检查结束会
Extendedrelease:缓慢释放
EMEA(TheEuropeanMedicinesEvaluationAgency):欧洲医药评审委员会
F
Finishedpharmaceuticals(drugproduct,finishesproduct,finisheddosageform):制剂药(成品
药)其定义位已原料药为起始物料,加一定的赋形剂,制成具有一定剂型可直接用于治疗的
药剂。
Flow-throughcell:流畅式
G
GLP(GoodLaboratoryPractice):药品非临床研究质量管理规范
GMP(GoodManufacturingPractice):药品生产质量管理规范
GowningProcedure:穿着工作服要求的标准操作规程
Guideline:指导文件或指南
I
ICH(InternationalConferenceonHarmonization):国际协调会
ImportDetection:海关扣押或进口扣押
Impurity/DegradationProduct:杂质或降解产物
IND(InvestigationalNewDrug):研究中新药
In-housestandards:内控标准
L
LIMS(LaboratoryInformationManagementSystem):实验室信息管理系统
Laboratoryequipmentcalibrationprogram:实验室仪器校准程序
Limitofdetection:检测限
LimitofQuantitation:定量限度
Linearity:线性关系
Longterm:常周期
M
Majorchange:主要变更
Manufactureprocess:生产流程
Masterproductionandcontrolrecords:产品生产规范和检验记录
Masterformulas:产品规范配方
Masterproductioninstruction:产品生产指令
Maximumdailydose:每日所允许最大剂量
Matrixingdesignstudies:阵列式稳定性测试设计方案
Majoramendment:主要维修
Methodvalidationprotocol:方法验证方案
Microbiologictest:微生物测定
Minoramendment:次要维修(次要修改函)
N
NDA(NewDrugApplication):新药申请
NF(Nationalformula):国家处方汇集
O
OOS(OutOfSpecification):未达到测试标准的数据或结果
Operationalqualification:运行确认
OperationalPersonnelQualification:操作人员资格鉴定
OrganizationalStructure:企业组织结构
OrganizationalCharts:企业组织结构图
P
PAI(Pre-approvalInspection):批准前现场检查
Paddle:划桨式
PK(Pharmacokinetics):药物动力学
PD(Pharmacodynamic):药效学
PhotodiodeArrayDetector:光电子二极管列阵监测器
Potency:效力或效量
Pre-ClinicStudy:临床前的研究
Processvalidation:工艺验证
Productsannualreview:年度产品回顾
Productrecalls:产品回收/产品召回
先背一段书:注册管理办法附件2中关于临床研究的要求:
,应当进行临床试验。
(1)临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求;
(2)临床试验的最低病例数(试验组)要求:
I期为20至30例,II期为100例,III期为300例,IV期为2000例。
(3)避孕药的I期临床试验应当按照本办法的规定进行;II期临床试验应当完成至少
100对6个月经周期的随机对照试验;III期临床试验完成至少1000例12个月经周期的开放
试验;IV期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素,完成足够样本量的研究工作。
,应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。
多个适应症的,每个主要适应症的病例数不少于60对。避孕药应当进行人体药代动力学研
究和至少500例12个月经周期的开放试验。
属于下列二种情况的,可以免予进行人体药代动力学研究:
(1)局部用药,且仅发挥局部治疗作用的制剂;
(2)不吸收的口服制剂。
,临床试验按照下列原则进行:
(1)口服固体制剂应当进行生物等效性试验,一般为18至24例;
(2)难以进行生物等效性试验的口服固体制剂及其他非口服固体制剂,应当进行临床
试验,临床试验的病例数至少为100对;
(3)缓释、控释制剂应当进行单次和多次给药的人体药代动力学的对比研究和必要的
治疗学相关的临床试验,临床试验的病例数至少为100对;
(4)注射剂应当进行必要的临床试验。需要进行临床试验的,单一活性成份注射剂,
临床试验的病例数至少为100对;多组份注射剂,临床试验的病例数至少为300例(试验药);
脂质体、微球、微乳等注射剂,应根据注册分类1和2的要求进行临床试验。
,应当进行生物等效性试验,一般为18至24例。
需要用工艺和标准控制药品质量的,应当进行临床试验,临床试验的病例数至少为100
对。
由上,我认为不需要临床研究(含等效)的药物有如下类型:
1、不需要用工艺确保质量的仿制注射剂,如普通溶液型的注射液,冻干粉针等;反之,需
要用工艺确保质量的注射剂需要进行临床研究,如脂质体、脂肪乳等
2、口服制剂:
(1)口服溶液剂,以及实际形成溶液形式给药的其他口服固体制剂,如能完全溶于水的泡
腾片、能完全溶于水的颗粒剂;等
(2)不吸收,也不通过吸收起作用,而是在胃肠道起局部作用的口服固体制剂,如蒙脱石
散、活性炭片、胰酶片等
3、其他情况:如局部用药,且仅发挥局部治疗作用的制剂(滴眼剂)等等
与人太近了,便随手可得,有时得物,据为己有,太过贪财;有时得人,为己所用,也许贪色。贪财也好,贪色亦罢,都是一种贪心。
与人太近了,最可悲的就是会把自己丢在别人身上,找不到自己的影子,忘了回家的路。
这世上,根本没有零距离的人际关系,因为人总是有一份自私的,人与人之间太近的距离,易滋生事端,恩怨相随。所以,人与人相处的太近了,便渐渐相远。
人与人之间的距离也不可太远。
太远了,就像放飞的风筝,过高断线。
太远了,就像南徙的大雁,失群哀鸣。
太远了,就像失联的旅人,形单影只。
人与人之间的距离,有时,先远后近;有时,先近后远。这每次的变化之中,总是有一个难以忘记的故事或者一段难以割舍的情。
有时候,人与人之间的距离,忽然间近了,其实是远;忽然间远了,还肯定是伤了谁。
人与人之间的距离,如果是一份信笺,那是思念;如果是一个微笑,那是宽容;如果是一句问候,那是友谊;如果是一次付出,那是责任。这样的距离,即便是远,但也很近。
最怕的,人与人之间的距离就是一句失真的谗言,一个不屑的眼神,一叠诱人的纸币,或者是一条无法逾越的深谷。这样的距离,即便是近,但也很远。
人与人之间最美的距离,就是不远不近,远中有近,近中有远,远而不离开,近而不相丢。
太远的距离,只需要一份宽容,就不会走得太远而行同陌人;太近的距离,只需要一份自尊,就不会走得太近而丢了自己。不远不近的距离,多像一朵艳丽的花,一首悦耳的歌,一首优
美的诗。
人生路上,每个人的相遇、相识,都是一份缘,我们都是相互之间不可或缺的伴。