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(优选)肾上腺素受体阻断药完整版
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(1)对12受体的阻断作用最强
1)为短效的α受体阻断药;
(二)受体阻断药药理作用共性
(c)降低基础代谢率。
(一)非选择性α受体阻断药
作用结果冠状动脉、肝、肾、骨骼肌等组织器官血流量减少
这类药物引起的血压下降不能用Adr治疗,只能用NA治疗。
(三)受体阻断药临床应用共性
作用机制糖代谢和激动2和1受体有关,脂肪的分解代谢和激动1和3受体有关。
长期过量静脉滴注NA或NA外漏,导致皮肤苍白或剧烈疼痛,甚至坏死。
5)充血性心力衰竭在心肌状况严重恶化之前早期应用。
作用结果明显降血压,反射性心率↑
5)充血性心力衰竭在心肌状况严重恶化之前早期应用。
注意用胰岛素的糖尿病患者在加用受体阻断药时,其受体阻断作用往往会掩盖低血糖的症状如心悸等,从而延误低血糖的及时发现。
治疗酚妥拉明可使血压下降。
肾上腺素受体阻断药
定义
能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用,又称为肾上腺素受体拮抗剂。
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肾上腺素受体阻断药
第一节肾上腺素受体阻断药
第二节肾上腺素受体阻断药
第三节常用肾上腺素受体阻断药
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一、受体阻断药的定义
受体阻断药能选择性与受体结合,阻断递质或受体激动药与受体结合,拮抗它们对受体的兴奋作用,而产生抗肾上腺素的作用,表现为动静脉血管扩张,外周阻力降低,血压下降。
第一节肾上腺素受体阻断药
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α受体阻断药选择性阻断了与血管收缩有关的α受体,而保留了与血管舒张有关的β受体,血管舒张作用充分表现出来,使肾上腺素的升压效应翻转为降压,称“肾上腺素作用的翻转”。
二、受体阻断药的药理作用特点
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,只取消或减弱去甲肾上腺素的升压作用,而无翻转作用; 。
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(一)非选择性α受体阻断药(α1、α2) 1、短效类:酚妥拉明、妥拉唑啉 2、长效类:酚苄明 (二)选择性α1受体阻断药:
哌唑嗪--降压药
(三)选择性α2受体阻断药:
育亨宾--科研工具药
三、受体阻断药的分类
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(一)非选择性α受体阻断药
1、短效类 药物以氢键、离子键和范德华力与受体结合,结合力弱,易解离,作用时间维持短,也称竞争性α受体阻断药。
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[体内过程]
口服吸收差,生物利用度低,口服给药的疗效只有注射给药的20%,维持36h
一般采用肌肉注射,药效维持30~50min
无活性代谢产物经肾脏排泄
(1)酚妥拉明
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