文档介绍：该【药物解析总结计划复习计划题复习计划题 】是由【泰山小桥流水】上传分享，文档一共【11】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【药物解析总结计划复习计划题复习计划题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。精选文档
精选文档
1
精选文档
《药物剖析》期末复****题
一、计算题:
1、某药厂新进对乙酰氨基酚原料药,为测定其含量,质检员精准称取mg,
置于250mL量瓶中,%氢氧化钠溶液50mL溶解后,加水至刻度,摇匀,
精细量取5mL,置100mL量瓶中,%氢氧化钠溶液10mL,加水至刻度,
在257nm的波优点测定吸光度为。对乙酰氨基酚的汲取系数(E1cm1%)为715,
计算该药物中对乙酰氨基酚的含量。
3
100%=
250
103
解:含量(%)=A25010
715
100%=%
E11%cm5W
5
2、取标示量为100mg的异烟肼片20片,称得质量为g,研细后,精
密称取片粉g,置100ml量瓶中,加水适当,振摇使异烟肼溶解并稀释到
刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精细量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml
与***橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(mol/L)滴定,至粉红色消逝,
耗费ml。每1ml的溴酸钾滴定液(mol/L)相当于mg的异烟
肼。计算异烟肼的标示量百分含量。
解:异烟肼片的均匀片重为Wg
20
标示量(%)=V
F
TW100%=
100%=%
W
标示量
25
100
100
3、取标示量为
的阿司匹林片
10片,精细称定,总重为
,研细
后,精细称取,按规定用两次滴定法测定。耗费硫酸滴定液()
,空白试验耗费该硫酸滴定液,每1ml氢氧化钠()相
当于的阿司匹林。求阿司匹林的含量为标示量的多少。
解:均匀片重为W
标示量(%)=(V0V)FTW100%
标示量
23.
2
1
精选文档
精选文档
2
精选文档
04)
=
1000
100%=%
4、磷酸***中吗啡的检查:取本品g,加必定浓度盐酸溶液使溶解
成5ml,加NaNO2试液2ml,搁置15min,加氨试液3ml就,所显颜色与5ml
吗啡标准溶液(配制:吗啡加盐酸溶液使溶解成100ml)比较,不得更深。问磷酸***中吗啡的限量为多少?
解:本品中吗啡质量限量为:÷100×
杂质限量:×100%=%
5、取黄体***适当,精细称定,加甲醇溶解并稀释成1ml中含有1mg的溶液,作为供试品溶液。精细量取1ml,置50ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,作为比较品。采纳ODS-C18色谱仪,取比较液10μl,注入色谱仪,调理检测敏捷度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的50%。再精细量取供试品溶液与比较
品溶液各10μl,分别注入色谱仪,记录色谱开始至主成分峰保存时间的倍,供试品溶液色谱图中若有杂质峰,不得多于1个。其峰面积不得大于比较品溶液主峰面积的3/4,求杂质限量。
解:L(%)=CV/S=[1mg/ml(1/50)]×0×.01ml×(3/4)×100%1mg/ml×
=%
6、称取某药物3g,经办理后溶成75ml的溶液,从中拿出25ml,依法检查
重金属。《中国药典》2010年版要求不得超出百万分之三十,问应取标准铅溶液多少毫升?(每1ml相当于10ug的Pb)
解:因为L=C标V标/S供
因此铅标准液的体积为:
V=LS供/C标
-6
-6
=30x10
×3×(25/75)/1010×=(ml)
7、称取对氨基水杨酸钠,按药典规定加水和盐酸后,按永停滴定法
用亚***钠滴定液()滴定到终点,耗费亚***钠滴定液,
求对氨基水杨酸钠(C7H6NNaO3)的百分含量?(分子量175)
解:含量%=CVM/(W1000)×100%
××1000)××100%=%
8、盐酸***丙嗪片含量测定方法以下:取10片,去糖衣后,精细称定,研细,
精细称取适当,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70mL,溶解,稀至
精选文档
精选文档
3
精选文档
刻度,滤过,精细取续滤液5mL,置另一100mL量瓶顶用同一溶剂稀释至刻度,
于254nm波优点测定汲取度,按百分吸光系数915,计算每片含量(mg)。已知:,,,片剂规格25mg。
解:。(解题步骤与题1相像,但需要乘以均匀片重)二、选择题:
1、优秀药品生产规范可用(D)来表示。
A、GSP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP
2、英国药典的缩写符号为(B)。
A、GMPB、BPC、GLPD、RPHPLCE、TLC
3、依据药质量量标准规定,评论一个药品的质量采纳(A)。
A、鉴识检查质量测定B、生物利用度C、物理性质D、药理作用
药物中的重金属是(D)
A、PbB、影响药物安全性和稳固性的金属离子C、原子量大的金属离子
D、在规定条件下与硫代乙酰***或硫化钠作用显色的金属杂质
精选文档
精选文档
4
精选文档
***法测***时,***化氢气体与以下那种物质作用生成***斑(
B)。
精选文档
精选文档
11
精选文档
A、***化***
B、溴化***
C、碘化***
D、硫化***
精选文档
精选文档
11
精选文档
(B)。
鉴识反响达成需要一准时间
(B)鉴识反响不用考虑“量”的问题
(C)鉴识反响需要有必定的专属性
(D)鉴识反响需在必定条件下进行
(E)温度对鉴识反响有影响
(B)。
(A)药物中所含杂质的最小同意量(B)药物中所含杂质的最大同意量
(C)药物中所含杂质的最正确同意量(D)药物的杂质含量
8.***化物检查中加入***的目的是(C)。
(A)加快***化银的形成
(B)加快氧化银的形成
2-
2-
2-
、PO4
3-
(D)改良***化银的均匀度
(C)除掉CO3
、SO4、C2
O4
的扰乱
用硫***酸盐的原理,铁盐在酸性溶液中与硫***酸盐生产红色可溶性配离子与
精选文档
精选文档
11
精选文档
必定量标准铁盐溶液同法办理后进行比色,所用的酸应为(D)。
(A)H2SO4(B)HAC(C)HNO3(D)HCl(E)H2CO3
正确度表示丈量值与真值的差别,常用(B)反应。
(A)RSD(B)回收率(C)标准比较液(D)空白实验
乙酰水杨酸用中和法测准时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了(A)。
精选文档
精选文档
8
精选文档
(A)防备供试品在水溶液中滴准时水解
(B)防腐消毒
精选文档
精选文档
11
精选文档
(C)使供试品易于溶解
(D)控制
pH
值
(E)减小溶解度
精选文档
精选文档
11
精选文档
***化物杂质,应使用的酸性溶剂是
(C)
精选文档
精选文档
11
精选文档
B.***
精选文档
精选文档
11
精选文档
检查铁盐杂质,《中国药典》(2010)使用的显色剂是(C)
精选文档
精选文档
11
精选文档
***酸盐
,环状构造部分会裂开
(D)
精选文档
精选文档
11
精选文档
可直接发生重氮化-巧合反响,生成橙红色积淀的药物是(C)
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
?
(A)
精选文档
精选文档
11
精选文档
***化铁试液
精选文档
精选文档
11
精选文档
,能与三***化铁反响的是(B)
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
18.《中国药典》2010年版规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特别杂质是
(B)
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
Vitaili
反响的药物是
(B)
精选文档
精选文档
11
精选文档
A尼可刹米
精选文档
精选文档
11
精选文档
A拥有易被紫外线裂解,易被氧化等性质,是因为分子中含有
(A)
精选文档
精选文档
11
精选文档
D.***
精选文档
精选文档
11
精选文档
,哪一个是抄录错的(C)
A、50±B、25±C、1±D、10±
:(D)
精选文档
精选文档
28
精选文档
A、
UVIRNMRAAS
B、UVNMRAASMS
精选文档
精选文档
29
精选文档
C、UVFSNMRAAS
D、UVIRMSNMR
精选文档
精选文档
11
精选文档
?(D)
A、是收载化学药物的字典B、是记录药质量量的字典
C、是国家组织的编写的字典D、是记录药质量量标准的国家法典
E、是收载全部药典的法典
:(D)
A、增大B、减少C、不变D、无必定规律E、改变旋光方向
***化物杂质检查的一般意义在于它:(D)
A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质
C、是对人体健康有害的物质D、能够查核生产工艺和公司管理
用非水碱量法测定生物碱的以下哪一盐类需加入醋酸***试液:(D)
A、醋酸盐B、***盐C、磷酸盐D、氢卤酸盐E、枸椽酸盐
***钠法测定磺***类药物的含量,以下哪一种指示等当点的方法最正确而
为中国药典采纳:(E)
A、外指示剂法B、内指示剂法C、电位滴定法
D、电流滴定法E、永停滴定法
,采纳以下哪一种剖析方法斩钉截铁,正确
性较高:(C)
A、紫外分光光度法B、TLC法C、HPLC法
D、容量剖析法E、计算分光光度法
(C)
A、滴定剖析B、分光光度法C、重量剖析法D、色谱法
《中国药典》已第一版了(C)部
A、7B、8C、9D、10
(B)
A、绝对偏差B、系统偏差C、随机偏差D、过错偏差
(A)。
精选文档
精选文档
11
精选文档
(B)。
丈量值与真值靠近的程度
,经多次测定所得结果之间的靠近程度
,对同同样品剖析所得结果的正确程度
(A)。
精选文档
精选文档
32
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
(D)
精选文档
精选文档
11
精选文档
容量剖析法往常状况下其相对偏差在(B)
精选文档
精选文档
11
精选文档
%%以下
%%以下
精选文档
精选文档
11
精选文档
配制碘滴定液时要加入必定量的碘化钾,其作用是(A)。
滴定剖析中,指示剂在变色这一点称为(D)。
精选文档
精选文档
11
精选文档
,加入固体
KBr
的作用是(C)。
精选文档
精选文档
11
精选文档
A使重氮盐稳固
B防备偶氮氨基化合物形成
精选文档
精选文档
11
精选文档
C作为催化剂,加快重氮化反响速度
D使
NaNO2滴定液稳固
精选文档
精选文档
11
精选文档
对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,储藏,温度等)作出解说的属药典哪一部分内容(B)。
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
药典所指的“精细称定”,系指称取重量应正确至所取重量的(B)
冰醋酸是水杨酸、盐酸和高***酸的(C)。
中国药典规定检查纯化水中***化物,硫酸盐与钙盐的方法以下:取本品,分
置3支试管中,每管各5mL。第l管中加***5滴与***银试液1mL;第2管中加***化钡试液2mL;第3管中加草酸铵试液2mL,均不得发生污浊。该检查方法应属于(D)。
(C)。
组分的迁徙距离与睁开剂的迁徙距离之比
。检测器与光源成90角
丈量样品与参比物之间的温差随温度的变化
?-1表示,纵坐标以T%表示
(A)。
,调理仪器,使透光率为100%,而后
测定样品池的汲取度
,以空气为空白,测定其汲取度
,以空汲取池为空白,测定其汲取度
将溶剂盛装在玻璃汲取池内,以水为空白,测定其汲取度
,以水为空白,测定其汲取度,而后从样品汲取中减去此
值
K=Cs/Cm(E)。
(B)。
%=ECLE.-lgT=ECT
,与溶液浓度和液层厚度成正比的是(C)。
(B)
精选文档
精选文档
45
精选文档
-可见分光光度法
精选文档
精选文档
46
精选文档
精选文档
精选文档
11
精选文档
(C)。
三、填空题:
1、薄层色谱法中,Rf值一般应控制的范围是()。
2、用于权衡色谱峰能否对称的参数是(拖尾因子)。
3、反相高效液相色谱法常用的流动相是(乙***-水),常用的固定相是(18烷基
硅烷键合硅胶)和(辛基硅烷键合硅胶)。
4、(峰面积)是色谱法常用于定量的参数。
5、高效液相色谱法的系统合用性试验中,除还有规定外,定量剖析时对分别度
的要求是(),重复性试验中对峰面积丈量值的RSD的要求是(小于或等于
%),用峰高法定量时,要求拖尾因子为()。
6、(tR/Wh/2)2中,tR代表(保存时间),Wh/2
代表(半峰宽)。
7、薄层色谱的系统合用性试验包含(检查敏捷度)、(比移值)、(分别效能)。
8、高效液相色谱仪由(高压输液泵)、(色谱柱)、(六通进样阀)、(检测器)、(数
据办理系统)构成。
9、电泳法一般合用于测定(核苷酸)和(蛋白质)样品。
10、一般片剂的崩解时限要求为(15分钟),包衣片剂和硬胶囊剂的崩解时限要
求为(30分钟)。
11、药典规定胶囊剂质量检查的项目有(外观)、(装量差别)、(崩解时限)。
12、颗粒剂均匀装量及以下的,装量差别限度为(±10%);均匀装量在
以上的,装量差别限度为(±5%)。
13、一般注射液的pH应为(7~9)。
14、复方制剂的剖析不单要考虑制剂附带剂对测定的影响,还要考虑(所含有效
成分之间)的互相影响。
15、药物制剂含量限度的表示方法有三种:(相当于标示量的百分含量)、(百分
精选文档
精选文档
11
精选文档