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专利名称:用酰***化合物促进植物生长的方法
技术领域:
本发明涉及能够诱导正的生长调节响应的植物处理新方法。
本说明书中使用的术语“用于调节植物生长的方法”或者术语“生长调节方法”或者词语“生长调节”的使用或者使用词语“调节”的其它术语意指试图改进植物的一些特性、有别于农药作用的各种植物响应,农药作用的目的是破坏或阻碍植物或生命体的生长。因此,本发明实施中使用的化合物的用量对于要处理的植物是非植物毒性的。
更明确地,本发明涉及使用某些酰***化合物,尤其是烟酰***化合物以诱导生长调节响应。
EP-A0545099描述了酰***衍生物和它们抗葡萄孢属(Botrytis)的用途。没有公开关于植物生长的促进效果。
本发明的目的是为了得到更好的植物、更高的作物产量、更好的作物质量和更好的农业实践条件而提供一种植物生长的方法。
我们已经发现这个目的通过一种用于处理需要生长促进的植物的方法而实现,该方法包括对所述植物、对它们由其生长的种子或者对它们生长的场所施加非植物毒性的、有效的植物生长促进量的具有式I的酰***化合物A-CO-NR1R2I其中A为芳基或具有1-3个选自O、N和S的杂原子的芳族或非芳族
5或6员杂环;其中芳基或杂环可以有或没有1、2或3个彼此独立地选自烷基、卤素、CHF2、CF3、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基的取代基;R1为氢原子;R2为可以有或没有1、2或3个彼此独立地选自烷基、链烯基、炔基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烯氧基、苯基和卤素的取代基的苯基或环烷基,其中脂族和脂环族基团可以部分或全部地卤代和/或脂环族基团可以由1-3个烷基取代,并且其中苯基可以有1-5个卤原子和/或1-3个彼此独立地选自烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基和卤代烷硫基的取代基,并且其中酰***苯基可以与或不与饱和5员环稠合,该饱和5员环可以用或不用一个或多个烷基取代和/或可以有选自O和S的杂原子。
在本发明的上下文中,卤素是***、***、溴和碘,尤其是***、***和溴。
术语“烷基”包括直链和支化烷基。这些优选是直链或支化的C1-C12烷基,尤其是C1-C6烷基。烷基的例子有烷基,例如尤其是***、乙基、丙基、1-***乙基、丁基、1-***丙基、2-***丙基、1,1-二***乙基、正戊基、1-***丁基、2-***丁基、3-***丁基、1,2-二***丙基、1,1-二***丙基,2,2-二***丙基、1-乙基丙基、正己基、1-***戊基、2-***戊基、3-***戊基、4-***戊基、1,2-
二***丁基、1,3-二***丁基、2,3-二***丁基,1,1-二***丁基,2,2-二***丁基、3,3-二***丁基、1,1,2-三***丙基,1,2,2-三***丙基,1-乙基丁基、2-乙基丁基、1-乙基-2-***丙基、正庚基、1-***己基、1-乙基戊基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、癸基、十二烷基。
卤代烷基是部分或全部由一个或多个卤原子,尤其是***和***卤代的如上定义的烷基。优选存在1-3个卤原子,特别优选二******或三******。
对于烷基和卤代烷基的上述陈述相应地适用于烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中的烷基和卤代烷基。
链烯基包括直链和支化的链烯基。这些优选是直链或支化的C3-C12链烯基,尤其是C3-C6链烯基。链烯基的例子有2-丙烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-***-2-丙烯基、2-***-2-丙烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-***-2-丁烯基、2-***-2-丁烯基、3-***-2-丁烯基、1-***-3-丁烯基、2-***-3-丁烯基、3-***-3-丁烯基、1,1-二***-2-丙烯基、1,2-二***-2-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-***-2-戊烯基、2-***-2-戊烯基、3-***-2-戊烯基、4-***-2-戊烯基、1-***-3-戊烯基、2-***-3-戊烯基、3-***-3-戊烯基、4-***-3-戊烯基、1-***-4-戊烯基、2-***-4-戊烯基、3-
***-4-戊烯基、4-***-4-戊烯基、1,1-二***-2-丁烯基、1,1-二***-3-丁烯基、1,2-二***-2-丁烯基、1,2-二***-3-丁烯基、1,3-二***-2-丁烯基、1,3-二***-3-丁烯基、2,2-二***-3-丁烯基、2,3-二***-2-丁烯基、2,3-二***-3-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三***-2-丙烯基、1-乙基-1-***-2-丙烯基和1-乙基-2-***-2-丙烯基,尤其是2-丙烯基、2-丁烯基、3-***-2-丁烯基和3-***-2-戊烯基。
链烯基可以部分或全部地由一个或多个卤原子,尤其是***和***卤代。链烯基优选有1-3个卤原子。
炔基包括直链和支化炔基。这些优选为直链和支化的C3-C12炔基,尤其是C3-C6炔基。炔基的例子有2-丙炔基、2-丁炔基、3-丁炔基、1-***-2-丙炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、1-***-3-丁炔基、2-***-3-丁炔基、1-***-2-丁炔基、1,1-二***-2-丙炔基、1-乙基-2-丙炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、1-***-2-戊炔基、1-***-3-戊炔基、1-***-4-戊炔基、2-***-3-戊炔基、2-***-4-戊炔基、3-***-4-戊炔基、4-***-2-戊炔基、1,2-二***-2-丁炔基、1,1-二***-3-丁炔基、1,2-二***-3-丁炔基、2,2-二***-3-丁炔基、1-乙基-2-丁炔基、1-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁炔基和1-乙基-1-***-2-丙炔基。
对于链烯基及其卤素取代基和对于炔基的上述陈述相应地适用于链烯氧基和炔氧基。
环烷基优选为C3-C6环烷基,例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。如果环烷基是取代的,它优选具有1-3个C1-C4烷基作为取代基。
环烯基优选为C4-C6环烯基,例如环丁烯基、环戊烯基或环己烯基。如果环烯基是取代的,它优选具有1-3个C1-C4烷基作为取代基。
环烷氧基优选为C5-C6环烷氧基,例如环戊氧基或环己氧基。如果环烷氧基是取代的,它优选具有1-3个C1-C4烷基作为取代基。
环烯氧基优选为C5-C6环烯氧基,例如环戊氧基或环己氧基。如果环烯氧基是取代的,它优选含有1-3个C1-C4烷基作为取代基。
芳基优选为苯基。
如果A为苯基,则它可以在任何位置有1个、2个或3个上述取代基。这些取代基优选彼此独立地选自烷基、二******、三******和卤素,尤其是***、溴和碘。特别优选苯基在2位有取代基。
如果A为5员杂环,则它尤其为呋喃基、噻唑基、吡唑基、咪唑基、噁唑基、噻吩基、三唑基或噻二唑基或者其相应的二氢或四氢衍生物。优选噻唑基或吡唑基。
如果A为6员杂环,它尤其为吡啶基或者下式的基团其中基团X和Y中的一个为O、S或者NR12,其中R12是H或烷基,并且基团X和Y中的另一个是CH2、S、SO、SO2或NR9。虚线是指双键可以存在或不存在。
6员芳族杂环特别优选吡啶基,尤其是3-吡啶基或者下式的基团其中X为CH2、S、SO或SO2。
提到的杂环基可以有或没有1、2或3个上述取代基,其中这些取代基优选彼此独立地选自烷基、卤素、二******或三******。
A特别优选为下式的基团其中R3、R4、R6、R7、R8和R9彼此独立地为氢,烷基,尤其是***,卤素,尤其是***,CHF2或CF3。
式I中的基团R1优选为氢原子。
式I中的基团R2优选为苯基。R2优选具有至少一个特别优选在2-位的取代基。取代基(或多个取代基)优选选自烷基、环烷基、环烯基、卤素或苯基。
基团R2的取代基可以再被取代。脂族或脂环族取代基可以部分或全部地卤代,尤其是***代或***代。它们优选具有1、2或3个***或***原子。如果基团R2的取代基是苯基,则该苯基可以优选由1-3个卤原子,尤其是***原子取代,和/或由优选选自烷基和烷氧基的基团取代。特别优选苯基在对位用卤原子取代,即基团
R2特别优选的取代基为对卤素取代的苯基。R2也可以与饱和5员环稠合,其中该环本身可以有1-3个烷基取代基。
此时,R2为例如茚满基、苯并二氢噻吩基和氧杂茚满基。优选尤其通过4位连到氮原子的茚满基和2-氧杂茚满基。
根据优选的实施方式,根据本发明的组合物包括式I化合物作为酰***化合物,其中A定义如下苯基、吡啶基、二氢吡喃基、二氢氧硫杂环己二烯基、二氢氧硫杂环己二烯基氧化物、二氢氧硫杂环己二烯基二氧化物、呋喃基、噻唑基、吡唑基或噁唑基,其中这些基团可以有1、2或3个彼此独立地选自烷基、卤素、二******和三******的取代基。
根据进一步优选的实施方式,A为在2位可以由卤素、***、二******、三******、甲氧基、甲硫基、甲亚磺酰基或甲磺酰基取代或不取代的吡啶-3-基;在2-位可以由***、三******、***、溴或碘取代或不取代的苯基;2-***-5,6-二氢吡喃基;2-***-5,6-二氢-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基或者其4-氧化物或4,4-二氧化物;2-***呋喃-3-基,其在4位和/或5位可以由***取代或不取代;噻唑-5-基,其在2和/或4位可以由***、***、二******或三******取代或不取代;噻唑-4-基,其在2和/或5位可以由***、***、二******或三******取代或不取代;1-***吡唑-4-基,其在3和/或5位可以由***、***、二******或三******取代或不取代;或者噁唑
-5-基,其在2和/或4位可以由***或***取代或不取代。
根据进一步优选的实施方式,根据本发明的组合物包括作为酰***化合物的式I化合物,其中R2为可以由1、2或3个上述取代基取代或不取代的苯基。
根据进一步优选的实施方式,根据本发明的组合物包括作为酰***化合物的式I化合物,其中R2为在2位有下列取代基之一的苯基C3-C6烷基、C5-C6环烯基、C5-C6环烷氧基、环烯氧基,其中这些基团可以由1、2或3个C1-C4烷基取代,由1-5个卤原子和/或1-3个彼此独立地选自C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基和C1-C4卤代烷硫基的基团取代的苯基,可以由1、2或3个C1-C4烷基取代或不取代的茚满基或氧杂茚满基。
根据进一步优选的实施方式,根据本发明的组合物包括作为酰***化合物的式Ia化合物其中A为(A1)(A2)(A3)(A4)(A5)(A6)(A7)(A8)
X为亚***、硫、亚磺酰基或磺酰基(SO2),R3为***、二******、三******、***、溴或碘,R4为三******或***,R5为氢或***,R6为***、二******、三******或***,R7为氢、***或***,R8为***、二******或三******,R9为氢、***、二******、三******或***,R10为C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷硫基或卤素。
根据特别优选的实施方式,组合物包括作为酰***化合物的式Ib化合物其中R4为卤素,R11为卤素取代的苯基。
优选的尤其是下式的两种酰***化合物,即如权利要求1所要求的杀真菌混合物,其包括作为酰***化合物的下式化合物最优选的是2-***-N-(4-***联苯-2-基)烟酰***,通用名称为啶酰菌***(boscalid)。
EP-A-545099和589301中提到了有用的式I的酰***化合物,将这些文献的全部内容在此引入作为参考。
式I的酰***化合物的制备例如从EP-A-545099或589301中可知,或者可以通过类似的方法进行。
已经发现本发明的方法中所用的酰***化合物取决于所用的浓度、采用的配方和所处理的植物种的类型而显示出各种各样的植物生长调节性能。
由于本发明的实施,各种各样的植物生长作出响应,包括如下a)更大的水果尺寸b)更大的蔬菜尺寸c)更高的水果糖浓度d)更发达的根系e)更高的作物坚固性f)更长的可储存性g)改进的外观h)更好的水果光洁度i)更早的水果成熟j)植物高度增加k)更大的叶片l)更少的死基生叶m)更绿的叶色n)更早开花o)增加的芽生长p)增加的植物活力q)更早萌芽本说明书所用的术语“用于调节植物生长的方法”意指达到任何的上述16类响应以及植物、种子、水果、蔬菜的任何其它改性,不管水果或蔬菜是未收获的还是已收获的,只要最终结果是提高生长和质量或者有别于任何农药作用,植物、种子、水果或蔬菜的任何性能上的益处。本说明书中所用的术语
“水果”应当理解为由植物产生的具有经济价值的任何物质。
与上述16类相关联的一些初步的细节应当是为了更好地理解本发明。
在专利申请EP-A-545099和EP-A-589301中有可能配方的描述。
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对于种子处理,-250g/kg种子,-100g/kg,-50g/kg。
酰***化合物I可以配制成例如即喷溶液、粉末和悬浮液的形式或者为高度浓缩的水性、油性或其它悬浮液、分散体、乳液、油分散体、糊剂、粉剂、用于撒播的材料或颗粒的形式,并通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌来施用。使用形式取决于意欲的目的;无论如何,应当确保根据本发明的混合物尽可能精细和均匀地分布。
配方以已知的方法制备,例如通过用溶剂和/或载体展开活性成分,如果需要使用乳化剂和分散剂,如果水用作稀释剂,则也可以使用其它有机溶剂作为辅助溶剂。用于这种用途的适合助剂基本上是溶剂如芳族化合物(例如二甲苯),***代芳族化合物