文档介绍：红细胞检查
2、魏氏法血沉参考值:<50岁:男性0~15mm/h,女性0~20mm/h;>50
岁:男性O~20mm/h,女性0~30mm/h;>85岁:男性O~30mm/h,女性O~42mm/h;儿童O~10mm/h。
3、骨髓移植后,RET大于15×109/L,表示无移植并发症;若小于15×109/L,伴中性粒细胞和血小板增高,可能为骨髓移植失败。
4、正常情况下,外周血可出现Ⅲ型和Ⅳ型网织红细胞。若骨髓增生明显,可出现Ⅰ型和Ⅱ型网织红细胞。
5、正常正常情况下,Ⅲ型网织红细胞约占20~30%,Ⅳ型约占70~80%。
6、网织红细胞发育阶段分为4型,包括:丝球形、网型、破网型、点粒型。
7、正常***的MCV参:80~100fl,新生儿:86~120fl。
8、高脂血症、白细胞增多症可使MCH假性增高。
9、MCV=HCT/RBC。
10、遗传性球形红细胞贫血是正常体积均一性贫血。
11、MCV减低、MCH减低、MCHC正常是属于单纯小细胞贫血,包括慢性感染、慢性肝肾疾病性贫血。
12、温氏法测血细胞比容时,离心管和注射器必须洁净干燥,以防溶血。离心力不足时血细胞比容误差很大,不易计算MCV、MCHC。抗凝剂
应选择对血细胞体积无影响且溶解迅速,EDTA-K2效果好,亦可采用双草酸盐抗凝剂。
13、离心后血液由上之下分别为血浆层、血小板层、白细胞层和有核细胞层、还原红细胞层、带氧红细胞层。
14、点彩红细胞是红细胞内出现的异常结构,不是形态改变。
15、靶型红细胞见于各种低色素性贫血(如珠蛋白生成障碍性贫血、HbC病)、阻塞性黄疸、脾切除后。
16、球形红细胞见于遗传性和获得性球形细胞增多症(如自身免疫溶血性贫血、 1
直接理化损伤如烧伤等)和小儿。
17、小红细胞的直径&lt;6um
18、红细胞中央1/3为生理性淡染区占整个红细胞
19、转化液PH近中性(±)。
20、样本中白细胞过高或球蛋白异常增高时,比色液会出现浑浊。
21、新生儿血红蛋白的参考值170~200g/L。
22、HiN3测定法的最大吸收峰在542nm。
23、血红蛋白的存在形式包括氧合血红蛋白、碳氧血红蛋白、高铁血红蛋白(Hi)、其他衍生物。
24、妊娠中后期使血液稀释,导致红细胞减少
25、女性生理性红细胞数量达最高峰的年龄为13~15岁。
26、红细胞寿命缩短:各种原因的溶血,如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。故蚕豆病是属于红细胞减少性疾病。
27、造血原料不足:如慢性失血者,应铁重新利用率减少、铁供应或吸收不足所致;先天或后天性红细胞酶缺陷者,因铁不能被利用、堆积在红细胞外所致,如帖里有细胞贫血;某些药物,入异烟肼、硫唑嘌呤等;继发于某些疾病,如类风湿性关节炎、白血病、甲状腺功能亢进、慢性生功能不全、铅中毒等。
28、红细胞寿命缩短:各种原因的溶血,如输血溶血反应、蚕豆病、遗传性球形红细胞增多症等。
29、贫血的病因包括:红细胞丢失过多、红细胞寿命缩短、造血原料不足、骨髓造血功能减退。
30、网织红细胞必须在活体染色时才能显示,WHO推荐使用新亚甲蓝染液,其染色力强且稳定,煌焦油蓝染液操作简单、费用低廉,但易产生沉淀、工作效率不高、精度差(批内CV可达20%以上)。
31、网织红细胞是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞,属于尚未完全成熟的红细胞,其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸(RNA),经活体染色后,嗜碱性物质凝聚成蓝黑色颗粒,颗粒与颗粒连缀成线,线连接成网。网织红细胞计数是反应骨髓造血功能的重要指标。
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33、温氏法测血细胞比容时将毛细玻管置于专用读数板中,移动滑尺刻度至还原红细胞层表层为准,读出相对应的数值。
34、***化高铁血红蛋白法(法)致命的弱点是***化钾(KCN)试剂有剧毒,
使用管理不当可造成公害。
35、***化钾试剂是剧毒品,测定后的废液应收集于广口容器中,首先以水稀释废液(1:1),再按每升上述稀释液加次***酸钠(安福替民)35ml,充分混匀,敞开容器,放置15h以上,再排入下水道。
36、油镜下选择红细胞分布均匀部位,计数1000个红细胞中的点彩红细胞。
37、异常血浆蛋白质、高脂血症、白细胞数超过30×109/L、脂滴等可产生浊度,干扰血红蛋白(Hb)测定。
38、小细胞不均一性贫血常见病因和疾病缺铁性贫血、β-珠蛋白生成障碍性贫血(非轻型)、HbH病。
39、MCV增高RDW增高贫血类型大细胞不均一性常见病因和疾病巨幼细胞贫血、某些肝病性贫血。
40、***不同人群红细胞MCH的参考范围是26~34pg。
41、仪器法MC