文档介绍：药理所有知识点结构图
4药物:用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育的化学物质
药理学:研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。
药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。
药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收A,分布D,代谢M及排泄E过程。
和禁忌症、药物体内过程和相互作用等。
临床前药理学——分为主要药理学、一般药理学、药动学和毒理学等
临床药理学——分为I、II、III、IV期临床实验
副作用:药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应,一般比较轻微。
毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有害的反应,一般比较严重。
变态反应(过敏反应):机体受药物刺激,发生异常的免疫反应
继发反应:继发于药物治疗作用后的不良反应(如二重感染)
二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,
致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌***替症。
后遗效应:停药后血药浓度虽易降低至有效浓度以下,但仍然残存的生物效应
撤药效应:长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加重的效应
特异质反应:某些药物使少数特异质患者出现的特异性不良反应(先天缺陷疾病)
致畸作用:有些药物能有些胚胎正常发育而引起畸胎
首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象
受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。-部分激动剂和完全激动剂
受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。-竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂非特异性药物-与药物的理化性质有关,通过改变理化条件而发挥作用
特异性药物-
最小有效量:能引起药理效应的最小剂量或浓度
最小中毒量:随着剂量的增加,效应也会相应增加,直到出现最大效应。以后若在增加剂量效应不会进一步增加,反而会出现毒性反应
极量:出现疗效的最大极量(是用药安全的最大限度)
治疗量(常用量):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中毒的剂量。机体方面:年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异
药物方面:剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药
耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低
耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减
成瘾性:病人对***品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。
半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。
生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。影响药效的因素主要任务药理学研究内容:阐明药物对机体(包括病原体)的作用和机制、在临床上的主要适应症、不良反应新药药理学不良反应药物作用机制
肝肠循环:是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后,又在小肠中被相应的水解
酶转化成原型药物,再被小肠重新吸收进入体循环的过程
传出神经系统药物作用的方式-直接与受体结合、影响递质的合成、影响递质转化、影响递质的储存和释放
胆碱能神经
拟似药
M、N受体激动药(卡巴胆碱) M受体激动药(毛果芸香碱) N受体激动药(烟碱)
(新斯的明、有机磷酸酯类)
拮抗药
M受体阻断药(阿托品) N1受体阻断药(美加明)
N2受体阻断药(筒箭毒碱、琥珀胆碱) (***解磷定)
去甲肾上腺素能神经
拮抗药
,α2受体阻断药(酚妥拉明) α1受体阻断药(哌唑嗪) α2受体阻断药(育亨宾)
β1,β2受体阻断药(普萘洛尔) β1受体阻断药(阿替洛尔) β2受体阻断药(布他沙明)
α1,α2,β1,β2受体阻断药(拉贝洛尔) (利血平)
拟似药
α1,α2受体激动药(去甲肾上腺素) α1受体激动药(去氧肾上腺素) α2受体激动药(可乐定)
β1,β2受体激动药(异丙肾上腺素) β1受体激动药(地诺帕明) β2受体激动药(沙丁***醇) 间接作用的拟似药(***) 2.
M、N胆碱受体激动药-乙酰胆碱(ACh)
毒扁豆碱-主要用于治疗青光眼,作用较毛果芸香碱持久,但刺激性也较强。
二简答题
1 试诉阿托品的临床应用及药理作用
答:(一)临床应用
1. 解除平滑肌痉挛,用于缓解各种内脏绞痛
2. 抑制腺体分泌:1)全身麻醉前给药 2)严重盗汗的流涎症
3. 眼