文档介绍：阿昔洛韦片说明书
阿昔洛韦片使用说明书
l药品名称l通用名:阿昔洛韦片
英文名r Acidovir Tablets
汉语拼音:Axiluowei Plan
本品主要成份为阿昔洛韦
I性状l本晶为白色片。
I药理毒理l抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具抑制作用。本品进入疱疹病毒
感染的细胞后,与脱氧核营竞争病毒胸营激酶或细胞激酶,药物被磷酸他成活化型阿昔洛韦三磷酸醢,然后通‘
过二种方式抑制病毒复制!
④干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制。
②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。本赭的致癌与致突变作用尚不明确。,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。
I药代动力学l
口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明
显。能广泛分布至各组织与体液
中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、***粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾,肝和小肠中浓度高,脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400rag,5天后的血药峰浓度(Cmax)/L。本品蛋白结合率低(9%~33%)。在肝内代谢,主要代谢物占给药量的9%~14%,经尿排泄。血消除半衰期(Ti,2 n)。丑凡酐清除率50~80Inl/分钟和15—5mnl/分钟时,血消除半衰期(Tl,2#)'时。无旅者的血消除半衰期(TlJ 2
B),。%的药物以原形由尿排泄,经粪便排泄率低于2%,呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
l适应症l :用于***。
:服用于免疫功能正常者带状疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。
。.
【用法用量l口服。.
1.***疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:***常用量~,一13 5次,箕1013,,
· 一日3次,共5日;, ·13 5次,共
5B;,一13
3次,共6个月,必要时剂量可加至一。日5次,,共6~12个月。
:***,一日5次,共7~10日。
***患者应按下表调整剂量。
:2岁以上儿童按体重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出现癍状立即开始治疗。
40kg以上儿童和***,一日4次。共5日。
【不良反应l偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、自细胞下降、蛋白尿及
尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月