文档介绍：第三节伴性遗传
同学们看一看图中有什么?
1、调查湘潭市两所中学的初中学生,被调查的总人数是2747人,其中38人色盲,其余都正常,色盲中有37人是男性,只有1人是女性。
讨论:调查结果表明色盲遗传是否与性别有关?
特点是什么?
2、抗维生素D佝偻病也是一种人类遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形(或O形)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。
讨论:为什么这两种遗传病与性别关联的表现不相同呢?
一、伴性遗传的概念
控制性状的基因位于性染色体上,所以
遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做
伴性遗传。(果蝇的红眼与白眼;人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等)
英国化学家道尔顿
人类红绿色盲症:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1、红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传?
二、红绿色盲
1、遗传性质
人类红绿色盲遗传图谱
隐性
2、家系中患者是什么性别?说明色盲遗传与什么有关?
男性。与性别有关
3、红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上?为什么?
X染色体上。假设位于Y染色体上,但女性中也有红绿色盲,所以不可能在Y染色体上,只能在X染色体上。
X染色体上隐性遗传病
X X
X X
X X
X Y
X Y
B B
B b
b b
B
b
正常
女性
男性
基因型
表现型
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
注:色盲基因是隐性的(用b表示)
正常基因是显性的(用B表示)
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
2、基因型分析
1、从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
2、为什么红绿色盲基因只位于X染色体上?
男性染色体组型
女性染色体组型
人类男性和女性染色体组型图
B
b
X
X
Y
人类红绿色盲的哪几种婚配方式?
母
父
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1
2
3
4
5
6
写出下列婚配的图解:
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
B b
3、遗传特点