文档介绍：该【实验常用试剂缓冲液的配制方法 】是由【百里登峰】上传分享，文档一共【5】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【实验常用试剂缓冲液的配制方法 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。实验常用试剂、缓冲液的配制方法Ampicillin(氨卡青霉素)100mg/ml□组份浓度100mg/mlAmpicillin□配制量50mL□。,充分混合溶解后,定容至50mL。。(1mL/份)后,-20℃保存。Kan(卡那霉素)50mg/ml□组分浓度50mg/ml卡那霉素□配制量50mL□。,充分混合溶解之后定容至50mL。。(1mL/份)后,-20℃保存。IPTG(异丙基-β-D-硫代半乳糖苷)24mg/ml□组份浓度24mg/LIPTG□配制量50mL□。,充分混合溶解后,定容至50mL。。(1mL/份)后,-20℃保存。X-Gal20mg/m□组份浓度20mg/LX-Gal□配制量50mL□-Gal置于50mL离心管中。(二***甲酰***),充分混合溶解,定容至50mL。(1mL/份)后,-20℃避光保存。LB培养基□组份浓度1%(W/V)Tryptone,%(W/V)YeastExtract,1%(W/V)NaCl□配制量1L□,置于1L烧杯中Tryptone(胰化蛋白胨)10gYeastExtract(酵母提取物)5gNaCl(***化钠),充分搅拌溶解。(约),调节pH值至。。,4℃保存。注:。。℃时,以手不烫为准,按比例加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。50×TAEBuffer□组份浓度2MTris-醋酸,100mMEDTA□配制量100mL□,置于200mL烧杯中。TrisgNa2EDTA·,充分搅拌溶解。,充分搅拌。,室温保存。注:1xTAE的稀释(如500ml1xTAE即10mL50xTAE稀释于490mL的去离子水)。1%琼脂糖凝胶(核酸电泳用)□组份浓度1%琼脂糖凝胶□配制量100mL□。×TAEBuffer,摇动混匀。。,等温度降下来,倒胶。Tris-HCl□组份浓度1MTris-HCl()□配制量100mL□。,充分搅拌溶解。。,室温保存。Tris-HCl□组份浓度MTris-HCl()□配制量100L□。,充分搅拌溶解。。。,室温保存。注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值。5NNaOH□组份浓度5NNaOH□配制量100mL□~,边加边搅拌以放热。,定容至100mL。,室温保存。注:NaOH溶解过程中大量放热,有可能使玻璃烧杯炸裂。NHCl□组份浓度NHCl□配制量100mL□(),均匀混合。。25xPBBuffer□组份浓度25xPBBuffer□配制量100mL□,置于100ML烧杯中。Na2HPO4(磷酸氢二钠)NaH2PO4(磷酸二氢钠),充分搅拌溶解。。1xPBSBuffer□组份浓度1xPBSBuffer□配制量100mL□。。,,室温保存。注:PBST的配制:1L1xPBS加1ml吐温-20。10%(W/V)过硫酸铵□组分浓度10%(W/V)过硫酸铵□配制量10mL□;,℃。注:10%过硫酸铵最好现配现用,配好的溶液在4℃保存可使用2周左右,过期会失去催化效果。10%(W/V)SDS□组份浓度10%(W/V)□配制量100mL□~200mL烧杯中,加入约80mL的去离子水,68℃加热溶解。。,室温保存5XTris-GlycineBuffer□组分浓度Tris,Glycine,%(W/V)SDS□配制量1L□,,搅拌溶解。,室温保存。注:1XTris-GlycineBuffer(500ml即量取100ml稀释于400ml去离子水中)。考马斯亮蓝R-250染色液□组份浓度%(W/V)考马斯亮蓝R-250,25%(V/V)异丙醇,10%(V/V)冰醋酸□配制量1L□-250,置于1L烧杯中。,搅拌溶解。,均匀搅拌。,均匀搅拌。,室温保存。考马斯亮蓝染色脱色液□组份浓度10%(V/V)醋酸,5%(V/V)乙醇□配制量1L□,置于1L烧杯中。。膜转移缓冲液(Western杂交用)□组份浓度39mMGlycine,48mMTris,%(W/V)SDS,20%(V/V)甲醇□配制量1L□,置于lL烧杯中。,充分搅拌溶解。。,室温保存。封闭缓冲液(Western杂交用)□组份浓度5%(W/V)脱脂奶粉/PBSTBuffer□配制量100mL□,搅拌溶解。℃保存待用(本封闭液应该现配现用)。100mMEDTA□组份浓度100mMEDTA□配制量100mL□·2H2O,置于200mL烧杯里。,充分搅拌。(让EDTA完全溶解)。。,室温保存。