文档介绍：水泥化学分析题
水泥化学分析练习题
填空题(每空1分)
1、矿物和岩石中的水分,一般以和两种形态存在。
2、化合水有和两种形式。
3、结晶水是以状态存在于物质的晶格中(如二水石膏CaS04·2H2O),通常在400℃
以下加热便可完全除去;结构水是以化合状态的氢或氢氧基的形式存在于物质的晶格中,一般需加热到高温才能分解并放出水分。
4、附着水分通常在下就能除掉,在测定矿物岩石中的附着水分时,可把试样在
下烘干至恒量。
5、天然二水石膏由于其失去结晶水的温度较低,在时即开始变成半水石膏,故
测定其附着水通常是在45~60℃的温度下进行。
6、水泥在吸水后,矿物即发生,水以存在,在105~110℃将其烘出。
7、一般规定,试样在下灼烧后的减少的质量百分数即为(个别试样的
测定温度则另作规定)。
8、烧失量实际上是样品中各种化学反应在质量上的增加和减少的代数和。
9、烧失量的大小与、及等有关。
10、正确的灼烧方法应是在马弗炉中(不应使用硅碳棒炉)由并
保温半小时以上。
11、是指在一定浓度的酸和碱溶液中对水泥(或熟料)进行处理后得到的残渣。
12、应用氟硅酸钾容量法测定二氧化硅,在水泥分析中已得到了广泛的应用。其主要
原理是基于在有过量钾离子和氟离子存在的强酸性溶液中,能使硅酸呈氟硅酸钾形式沉淀。经过过滤、洗涤、中和以除去残余的酸。使得到的氟硅酸钾沉淀在沸水中水解,以碱溶液滴定由水解而生成的HF。主要反应为:
2--—+ 2-
将沉淀以沸水水解:
·
2
然后以碱溶液滴定析出的HF:
13、氟硅酸钾容量法测定二氧化硅:沉淀时溶液中的酸度以保持左右为好,沉
淀时溶液体积在80mL内均可得到正确结果。在有大量钠离子存在时,对测定并无影响,即使同时有大量铝离子存在,只要控制溶液酸度到3mol/L,沉淀放置时间在15~30min之内,也能获得正确结果。
14、少量硅酸的测定可用其原理是:硅酸在适当酸度的溶液中,能与钼酸铵
生成硅钼黄,然后用抗坏血酸等还原剂将其还原成硅钼蓝,此配合物具有较高灵敏度,其颜色深度与被测溶液中二氧化硅的浓度成正比,符合比耳定律。所以,可以在波长处,测定溶液的吸光度,从而求得溶液中二氧化硅含量。
15、用EDTA法测定铁是基于在的酸性溶液中,Fe3+能与EDTA生成稳定的FeY-
配合物并定量配位。在此酸度下由于酸效应避免了许多元素的干扰,铝基本上不影响。为了加速铁的配位,溶液应加热至60~70℃。常用的指示剂为磺基水杨酸。 16、以磺基水杨酸为指示剂EDTA法测定铁,终点颜色将随溶液中的多少而深
浅不同。如铁含量很少时则变为无色,铁含量在10mg以内则可滴至亮黄色。
17、以磺基水杨酸为指示剂EDTA法测定铁,终点颜色随铁量增高加深,此时终 1
点的观察因人而异,不尽一致,故得到的结果也不一致。尤其在测高铁时,黄色很深,更不易判断。另—方面因磺基水杨酸钠是一低灵敏度指示剂,在终点前红色已消褪,致使少量铁残留于溶液中,这对连续滴定铝将产生一定影响。
18、铝的测定通常采用或;配位滴定铝的方式很多,有定、间接(返)滴定、置换滴定和常温滴定等,可根据实际要求选择应用。
19、采用返滴定法测定铝时,所得为铝、钛之和,因此欲求得铝的实际含量,还必须
根据钛的含量加以校正,或用苦杏仁酸置换法,在测定铝后的溶液中,将钛置换出来从而获得纯铝量。
20、氧化钙的测定目前广泛应用的是在硅酸存在下配位滴定法,为消除硅酸的影响,
在测定钙时,在酸性溶液中,可加入一定量的氟化钾溶液,以防止硅酸钙的生成从而消除其影响。加入氟化钾的量要适当,量多时由于生成氟化钙沉淀,影响测定结果及终点的判断;不足时则不能起到完全消除硅干扰的作用,两者都将使测定结果偏低。
21、在硅酸存在下配位滴定法测定钙中,铁、铝、钛的干扰可用掩蔽,少量锰与三乙醇胺也能生成绿色的三乙醇胺-锰配合物被掩蔽。锰量太高则生成的绿色背景太深,影响终点的观察。镁的干扰是在pH>12的条件下使之生成氢氧化镁沉淀而予以消除。
22、采用钙黄绿素-甲基百里酚蓝-酚酞(CMP)作指示剂,即使有1~5mg银存在,对钙
的滴定仍无干扰;共存镁量高时,终点也无返色现象,可适用于菱镁矿、镁砂等高镁样品中钙的测定;该指示剂对pH的要求也较宽,只需pH>;缺点是在滴定时阳光不能直射,也不能使用钨丝灯光照射。总之,在有银离子存在时,应采用CMP指示剂;无银离子存在时,采用MTB或CMP作指示剂均可。
23、利用配位滴定差减法则定氧化镁多是在测得钙、镁合量,然后扣除氧化钙的
含量,即得氧化镁含量。
24、配位滴定