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急性肺损伤大鼠肺组织PPARαmRNA表达的变化.pdf

上传人:janny 2011/5/18 文件大小:0 KB

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急性肺损伤大鼠肺组织PPARαmRNA表达的变化.pdf

文档介绍

文档介绍:维普资讯
一一中国误诊学杂志年月第卷第期·,·
【研究原著】
急性肺损伤大鼠肺组织表达的变化
姜鹏,王建春,钱桂生
【摘要】目的:观察内毒索复制的急性肺损伤大鼠肺组织过氧化物酶增殖体激活受体—
。方法:将只雄性大鼠随机分为对照组、致伤组、
组、组和组。用/静脉注射复制大鼠模型,分别在致伤后、、、时处死大
—与法检测肺组织中和肿瘤坏死因子的表达及肺组织匀浆中浓
度。结果:致伤后、、肺组织病理积分较对照组明显升高均.;致伤后、
表达值较对照组显著降低均.;而致伤后、、、值和蛋白水平表达
均较对照组显著升高均.。结论: 在大鼠肺组织表达降低;而肺组织和蛋白水
平均升高。该研究提示在的发病机制中具有一定的作用。
【主题词】转录因子/生物合成;;肺/病理学;肿瘤坏死因子/生物合成
【中图分类号】【文献标识码】【文章编号】—一】


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过氧化物酶增殖体激活受体—肺脏中的表达及的改变,
—,是一种细胞核内以探讨在中可能的作用。
受体,属Ⅱ型核受体超家族成员,由激活剂活化后可调
对象和方法
控多种核内靶基因的表达,影响人体糖脂代谢、细胞发
. 对象雄性大鼠,周龄,只,体重
育等过程。在体内可分为型,即,、和。
± ,第三军医大学实验动物中心提供。在本
最近研究表明,激活后,除可降脂或降糖外,
实验室适应恒温恒湿,标准鼠食喂养后随机分
还具有抗炎作用。在急性肺损伤
为组:对照组、后组、

后组、后组、后组
拟用—和方法观察脂多糖复制的大鼠

基金项目:本课题为全军医学科学技术研究“十五”计划基金重点课题
编号: . 方法①主要试剂及仪器:脂多糖;
作者单位:重庆第三军医大学新桥医院呼吸病研究所⋯:,美国公司; 提取液,上海
作者简介:,山东海阳人,主治医师、硕士。研究方向:肺
损伤。华舜有限公司产品;—试剂盒,本
维普资讯
中国误诊学杂志年月第卷第期·,.
公司产品;大鼠试剂盒,深圳晶波长的值,计算浓度。按试剂盒说明
美生物工程有限公司。型仪, 配置—反应体系,在仪中进行反应。反应
公司产品;一紫外分光光度计, 结束后取产物于.%琼脂糖凝胶中电泳。经凝
—公司;凝胶密度扫描系统,美国公司产品; 胶成像系统分析成像,以的—
②大鼠模型的复制:致伤组大鼠以盐酸产物为内参照,以目的片段和片
氯胺酮/腹腔注射麻醉后,按/ 的段与片段的条带光密度比值作为
剂量经颈静脉注射溶解于生理盐水中的和的相对量分别进行比
. 。对照组注射等量的生理盐水;③肺组织病理较。引物、引物和内对照一磷酸甘油醛
学检查:大鼠在注射后预定时相点行颈动脉放血脱氢酶一一,
活杀后,取大鼠右肺叶肺组织经甲醛磷酸缓冲液引物经. 软件设计,由日本
固定,石蜡包埋切片, 染色,常规光镜下观察。并参公司合成并纯化。引物序列及