解题技巧 伴性遗传.ppt

文档介绍：遗传病类型
(一)常染色体遗传病
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
(二)伴性遗传病
1、伴X染色体隐性遗传
2、伴X染色体显性遗传
3、伴Y染色体遗传
(三)细胞质遗传病

(1)致病基因为隐性:口诀为“无中生有为隐性”,即双亲无病生出患病的子女,此致病基因一定是隐性致病基因
(2)致病基因为显性:口诀为“有中生无为显性”,即双亲有病生出正常的子女,此致病基因一定是显性致病基因
五遗传病的解题规律
常染色体显性遗传病:有中生无为显性,生女正常为常显
正常
患病
常染色体隐性遗传病:无中生有为隐性,生女患病为常隐.
正常
患病

伴X染色体隐性遗传病:口诀为“母患子必患,女患父必患”
正常
患病
伴X染色体显性遗传病:口诀为“父患女必患,子患母必患”
正常
患病
“女病父子病”
“男病母女病”
伴Y染色体遗传病:父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也
正常
患病
细胞质遗传病:母患子女均患,母常子女均常
正常
患病
:
在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测
(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。
(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。
(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。
最可能(伴X、显)
女病多于男病
最可能(伴X、隐)
男病多于女病
最可能(伴Y遗传)
判断下列系谱图的遗传方式
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
分析:
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体
,请推测其最可能的遗传方式是:
A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传
C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
分析:
1、确定显、隐性
2、确定常、性染色体