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特殊药品管理制度.doc

上传人:lizhencai0920 2017/11/26 文件大小:24 KB

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特殊药品管理制度.doc

文档介绍

文档介绍::特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。
:毒性药品、二类精神药品。
:采购部负责药品采购,质量管理部负责药品的验收、养护,储运部负责特殊药品的在库保管。
:

《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。
、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。
,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。
、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
、月盘点、帐货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报,并及时查处。
,没有合法有效凭证不得出库,并做好销售、出库复核记录。
,不得与一般药品混装。
《***品、一类精神药品管理制度》执行。
:特殊管理药品,严格按国家有关管理规定执行。
:毒性药品、二类精神药品。
:采购部负责药品采购,质量管理部负责药品的验收、养护,储运部负责特殊药品的在库保管。
:

《医疗用毒性药品管理办法》的规定执行,并做好供应和管理工作。
、双人复核,未经验收合格的不得入库和销售。
,除按普通药品的验收项目外,还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查,《到货验收记录单》单独存档,保存至超过药品有效期一年,不得少于三年。
、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
、月盘点、帐货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报,并及时查处。