文档介绍：1-2Test操作说明书A样品准备和增菌预增菌参考新版细菌学分析手册(BAM)准备样品。35-37℃培养24±2h。除生肉和高污染性产品除外的样品进行检验B。生肉和高污染性产品加1mL未增菌混合物于9mL碘激活的TBG培养液中,轻微涡旋混匀。在42±℃水浴培养6-8h。B检验过程准备的每步可单个进行或同步进行多个检验。样品号码可写在不干扰看结果的游动窗的较下的地方或白帽的扁平面。(a)加碘-碘化物溶液除生肉和高污染性产品除外的样品将黑盖朝上,打开黑盖子,往培养窗加入1滴试剂1(碘-碘化物溶液)。盖上盖子,轻摇以混匀。注意:在生肉和高污染性产品的样品里没有这步。因TBG培养液是在试管中培养。(b)拨去窗栓重将黑盖朝上,打开黑盖子。用无菌镊子拔掉栓后丢弃栓。如果该窗栓无法去掉,细菌就无法从培养窗转移到游动窗。(c)培养在培养前,确定增菌过的培养基混合好了。。生肉和高污染性产品从42℃。(d)去掉胶模枪头白帽朝上放置1-2Test,取盖。用剪刀剪掉胶模枪头。应按着胶模的那条底线剪。(e)加入抗体准备液加1滴试剂2(抗体准备液)于游动窗的胶模。盖上盖子。这1滴试剂2应恰好覆盖胶模的2/3。可通过观察抗体蓝色溶液而判定。不要加多。(f)培养将1-2Test在培养箱中培养,白帽朝上。35℃培养14-30h。既可单独培养又可成排培养。C读结果用台灯可有助于读结果。白帽朝上,将1-2Test靠近光源。前后翻转360°仔细观察。(a)阳性结果如果出现白色的免疫带(U型或弯月型),是预计的阳性结果。在胶的一侧可能更加明显。阳性结果表明样品中预计存在着沙门氏菌。如果不立即证实,请放于冰箱内保存。(2-8℃)(b)阴性结果如果培养至少超过14h没见到带的生成,检验为阴性。游动窗可能由于胶中细菌的生长而