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一、配制一定物质的量浓度的溶液

1、环节:(1)计算 (2)称量:(保存一位小数)(3)溶解(4)转移:待烧杯中溶液冷却至室温后转移(5)洗涤 (6)定容:将蒸馏水注入容量瓶,当液面离刻度线1—2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至凹液面最低点与刻度线在同一水平线上(7)摇匀:盖好瓶塞,上下颠倒、摇匀 (8)装瓶贴标签 :标签上注明药品的名称、浓度。
 
2、  所用仪器:(由环节写仪器)
托盘天平、药匙、烧杯、玻璃棒、(量筒)、100mL容量瓶、胶头滴管
3、  注意事项:
(1) 容量瓶:只有一种刻度线且标有使用温度和量程规格,只能配制瓶上规定容积的溶液。(另外使用温度和量程规格尚有滴定管、量筒
(2) 常见的容量瓶:50 mL、100mL、250mL、500mL、1000mL。若配制480mL与240mL溶液,应分别用500mL容量瓶和250mL容量瓶。写所用仪器时,容量瓶必须注明规格,托盘天平不能写成托盘天秤!
(3) 容量瓶使用之前必须查漏。办法:向容量瓶内加少量水,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,用另一只手的五指托住瓶底,把瓶倒立过来,如不漏水,正立,把瓶塞旋转1800后塞紧,再倒立若不漏水,方可使用。(分液漏斗与滴定管使用前也要查漏)
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(4)命题角度:一计算所需的固体和液体的量,二是仪器的缺失与选择,三是实验误差分析。
二、Fe(OH)3胶体的制备:
1、环节:向沸水中加入FeCl3的饱和溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热。
操作要点:四步曲:①先煮沸,②加入饱和的FeCl3溶液,③再煮沸至红褐色,④停止加热
2、涉及的化学方程式:Fe3++3H2OFe(OH)3(胶体)+3H+
强调之一是用等号,强调之二是标明胶体而不是沉淀,强调之三是加热。
3、命题角度:配制环节及对应离子方程式的书写
三、焰色反映:
1、 环节:洗—烧—蘸—烧—洗—烧  
2 、该实验用铂丝或铁丝
3 、焰色反映能够是单质,也能够是化合物,是物理性质
4 、Na ,K 的焰色:黄色,紫色(透过蓝色的钴玻璃)
5 、某物质作焰色反映,有黄色火焰一定有Na ,可能有K
6、命题角度:实验操作环节及Na ,K 的焰色
四、Fe(OH)2的制备:
1、实验现象:白色沉淀立刻转化灰绿色,最后变成红褐色沉淀。
2、化学方程式为:Fe2++2OH-=Fe(OH)2  4e(OH)2+O2+2H2O= 4e(OH)3
3、注意事项:(1)所用亚铁盐溶液必须是新制的,NaOH溶液必须煮沸,(2)滴定管须插入液下列,(2)往往在液面加一层油膜,如苯或食物油等(以避免氧气的氧化)。
4、命题角度:制备过程中的现象、方程式书写及有关采用方法的因素
五、硅酸的制备:
1、环节:在试管中加入3—5mL饱和Na2SiO3溶液,滴入1—2滴酚酞溶液,再用胶头滴管逐滴加入稀盐酸,边加边振荡,至溶液颜色变浅并靠近消失时停止。
2、现象:有透明的硅酸凝胶形成
3、化学方程式:NaSiO3+2HCl= H2SiO3↓+2NaCl(强酸制弱酸)
4、 NaSiO3溶液由于SiO32-水解而显碱性,从而使酚酞试液呈红色。
六、重要离子的检查:
1、Cl-的检查:加入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,若生成不溶于稀HNO3的白色沉淀;或先加硝酸化溶液(排除CO32-干扰),再滴加AgNO3溶液,如有白色沉淀生成,则阐明有Cl-存在
2、SO42-的检查:先加入盐酸,若有白色沉淀,先进行过滤,在滤液中再加入BaCl2溶液,生成白色沉淀即可证明。若无沉淀,则在溶液中直接滴入BaCl2溶液进行检查。
命题角度:检查办法、除杂、沉淀洗涤及有关纯度的计算
七、氨气的实验室制法
1、反映原理 :2NH4Cl+Ca(OH)2  CaCl2+2NH3↑+2H2O
2、收集:向下排空气法(管口塞一团棉花,避免空气对流)
3、验满:①将湿润的红色石蕊试纸放在试管口,若试纸变蓝,阐明氨气已收集满 ②将蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近试管口,出现大量白烟,则证明氨气已收集满
4、干燥办法:碱石灰干燥(不能无水氯化钙)
5、装置图:固体和固体加热制气体的装置,与制氧气的相似
 
拓展:浓氨水或浓铵溶液滴到生石灰或烧碱中制氨气,或浓氨水直接加热也可制氨气
6、命题角度:因氨气作为中学化学实验制取气体中唯一的实验,其地位不可估计。重要角度为:反映原理、收集、干燥及验满等,并以此基础进行性质探究实验。
八、喷泉实验
1、实验原理:氨气极易溶于水,挤压胶头滴管,少量的水即可溶解大量的氨气(1:700),使烧瓶内压强快速减小,外界大气压将烧杯中的水压入上面的烧瓶,故NH3、HCl、HBr 、
HI、 SO2 等气体均能溶于水形成喷泉。
 
2、实验现象:产生红色喷泉(氨气溶于水形成碱性溶液,酚酞遇碱显红色)
3、实验核心:①氨气应充满  ②烧瓶应干燥   ③装置不得漏气
4、实验拓展:CO2、H2S、Cl2等与水不能形成喷泉,但与NaOH溶液可形成喷泉
九、铜与浓硫酸反映的实验
1、实验原理:Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O
2、现象:加热之后,试管中的品红溶液褪色,
或试管中的紫色石蕊试液变红;将反映后的溶液倒入盛有水的烧杯中,溶液由黑色变成蓝色。
3、因素解释:变黑的物质为被浓硫酸氧化生成CuO,CuO与冲稀的硫酸反映生成了CuSO4溶液。
【提示】由于此反映快,运用铜丝,便于及时抽出,减少污染。
命题角度:SO2的性质及产物的探究、“绿色化学”及尾气的解决等。
十、铝热反映:
1、实验操作环节:把少量干燥的氧化铁和适量的铝粉均匀混合后放在纸漏斗中,在混合物上面加少量氯酸钾固体中,中间插一根用砂纸打磨过的镁条,点燃。
2、实验现象:立刻激烈反映,发出刺眼的光辉,产生大量的烟,纸漏斗被烧破,有红热状态的液珠,落入蒸发皿内的细沙上,液珠冷却后变为黑色固体。
3、化学反映方程式:Fe2O3+2Al2Fe+Al2O3
4、注意事项:
(1)要用打磨净的镁条表面的氧化膜,否则难以点燃。
(2)玻璃漏斗内的纸漏斗要厚某些,并用水润湿,以防损坏漏斗
(3)蒸发皿要垫适量的细沙:一是避免蒸发皿炸裂,二是避免熔融的液体溅出伤人。
(4)实验装置不要距人太近,避免使人受伤。
5、命题角度:实验操作环节及化学方程式。
十一、中和热实验(理解):
1、概念:酸与碱发生中和反映生成1 mol水时所释放的热量
注意:(1)酸、碱分别是强酸、强碱 对应的方程式:H++OH-=H2O △H=-      
(2)数值固定不变,它与燃烧热同样,因含有明确的含义,故文字体现时不带正负号。
2、中和热的测定注意事项:
(1)为了减少误差,必须确保热量尽量的少损失,实验重复两次,去测量数据的平均值作计算根据
(2)为了确保酸碱完全中和常采用H+或OH-稍稍过量的办法
(3)实验若使用了弱酸或弱碱,引种和过程中电离吸热,会使测得的中和热数值偏小
十二、酸碱中和滴定实验(理解):(以一元酸与一元碱中和滴定为例)
1、原理:C酸V酸=C碱V碱
2、规定:①精确测算的体积.  ②精确判断滴定终点
3、酸式滴定管和碱式滴定管的构造:①0刻度在滴定管的上端,注入液体后,仰望读数数值偏大 ②使用滴定管时的第一步是查漏 ③滴定读数时,统计到小数点后两位 ④滴定时普通用酚酞、甲基橙作批示剂,不用石蕊试液。④酸碱式滴定管不能混用,如酸、含有氧化性的物质一定用酸式滴定管盛装。
4、操作环节( molL-1的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠溶液为例)
①查漏、洗涤、润洗
②装液、赶气泡、调液面、注液(放入锥形瓶中)
③滴定:眼睛注视锥形瓶中溶液中溶液颜色的变化,当滴到最后一滴,溶液颜色发生明显变化且半分钟内部不变色即为滴定终点
5、命题角度:滴定管的构造、读数及中和滴定原理。
十三、氯碱工业:
1、实验原理:电解饱和的食盐水的电极反映为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑
2、应用:电解的离子方程式为2Cl-+2H2O2OH-+H2↑+Cl2↑,阴极产物是H2和NaOH,阴极被电解的H+是由水电离产生的,故阴极水的电离平衡被破坏,阴极区溶液呈碱性。若在阴极区附近滴几滴酚酞试液,可发现阴极区附近溶液变红。阳极产物是氯气,将湿润的KI淀粉试纸放在阳极附近,试纸变蓝。
 
3、命题角度:两极上析出产物的判断、产物的性质及有关电解原理
十四、电镀:
(1)电镀的原理:与电解原理相似。电镀时,普通用含有镀层金属阳离子的电解质溶液作电镀液,把待镀金属制品浸入电镀液中,与直流电源的负极相连,作阴极;用镀层金属作阳极,与直流电源的正极相连,阳极金属溶解,成为阳离子,移向阴极,这些离子在阴极上得电子被还原成金属,覆盖在镀件的表面。
 
(2)电镀池的构成:待镀金属制品作阴极,镀层金属作阳极,含有镀层金属离子的溶液作电镀液,阳极反映:M – ne- =Mn+(进入溶液),阴极反映Mn++ ne- =M(在镀件上沉积金属)
十五、铜的精炼:
(1)电解法精炼炼铜的原理:
阳极(粗铜):Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+
阴极 (纯铜):Cu2++2e-=Cu
(2)问题的解释:铜属于活性电极,电解时阳极材料发生氧化反映而溶解。粗铜中含有Zn、Ni、Fe、Ag、Au等多个杂质,当含有杂质的铜在阳极不停溶解时,位于金属活动性次序表铜以前的金属杂质,如Zn、Ni、Fe、等也会同时失去电子,但它们的阳离子得电子能力比铜离子弱,难以被还原,因此并不能在阴极上得电子析出,而只能留在电解液里,位于金属活动性表铜之后的银、金等杂质,因失去电子的能力比铜更弱,难以在阳极失去电子变成阳离子溶解,因此以金属单质的形式沉积在电解槽底,形成阳极泥(阳极泥可作为提炼金、银等贵重金属的原料)。
(3)命题角度:精炼原理及溶液中离子浓度的变化
十六、卤代烃中卤原子的检查办法(取代反映、消去反映):
1、实验环节:   
2、若为白色沉淀,卤原子为氯;若浅黄色沉淀,卤原子为溴;若黄色沉淀,卤原子为碘
3、卤代烃是极性键形成的共价化合物,只有卤原子,并无卤离子,而AgNO3只能与X—产全AgX沉淀,故必须使卤代烃中的—X转变为X—,再根据AgX沉淀的颜色与质量来拟定卤烃中卤原子的种类和数目,
4、加入硝酸银溶液之前,须加入硝酸酸化中和掉混合液中的碱液方可。
5、用酸性KMnO4溶液验证消去反映产物乙烯时,要注意先通入水中除去乙醇,再通入酸性KMnO4溶液中;也可用溴水直接检查(则不用先通入水中)。
十七、乙烯的实验室制法:
1、反映制取原理:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O
2、液液加热型,与实验室制氯气制法相似。
3.浓硫酸的作用:催化剂、脱水剂
4.注意事项:①乙醇和浓硫酸的体积比为1:3
② 向乙醇中注入浓硫酸;边慢注入,边搅拌 
③温度计水银球插到液面下列
④反映温度要快速升高到170℃
⑤该实验中会产生副产物SO2,故检查乙烯时,一定先用碱液除去SO2,再通入KMnO4或溴水
5.本反映可能发生的副反映:
C2H5OHCH2=CH2↑+H2O  C2H5-OH+ HO-C2H5C2H5OC2H5+H2O
C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+ 2H2O
十八、乙酸乙酯的制备
 
注意事项:1、先加乙醇,再加浓硫酸和乙酸的混合液;2、低温加热小心均匀的进行,以防乙酸、乙醇的大量挥发和液体激烈沸腾;3、导气管末端不要插入饱和Na2CO3液体中,防液体倒吸。
4、用饱和Na2CO3溶液吸取重要优点:
 = 1  \*GB3 ①吸取乙酸,便于闻于乙酸乙酯的香味 ②溶解乙醇 ③ 减少乙酸乙酯的溶解度,分层,观察乙酸乙酯
5、本反映的副反映:C2H5-OH+ HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O
C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O
6、命题角度:加入药品次序、导管的位置、饱和Na2CO3溶液的作用及考察运用化学平衡提高乙酸乙酯转化率的方法。
十九、醛基的检查(以乙醛为例):
A:银镜反映
1、银镜溶液配制办法:在干净的试管中加入1ml 2%的AgNO3溶液(2)然后边振荡试管边逐滴加入2%稀氨水,至最初产生的沉淀正好溶解为止,制得银氨溶液。 
反映方程式:AgNO3+NH3·H2O=AgOH+NH4 NO3  AgOH+2 NH3·H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O
         2、银镜实验注意事项:(1)沉淀要正好溶解(2)银氨溶液随配随用,不可久置
(3)加热过程不能振荡试管 (4)试管要干净
3、做过银镜反映的试管用稀HNO3清洗
B:与新制Cu(OH)2悬浊液反映:
1、Cu(OH)2悬浊液配制办法:在试管里加入10%的NaOH溶液2ml,滴入2%的CuSO4溶液4—6滴,得到新制的氢氧化铜悬浊液
2、注意事项:(1)Cu(OH)2必须是新制的(2)要加热至沸腾(3)实验必须在碱性条件下(NaOH要过量)
二十、蔗糖与淀粉水解及产物的验证:
1、实验环节:在一支干净的试管中加入蔗糖溶液,并加入几滴稀硫酸,将试管放在水浴中加热几分钟,然后用稀的NaOH溶液使其呈弱碱性。
2、注意事项:用稀硫酸作催化剂,而酯化反映则是用浓硫酸作催化剂和吸水剂。
在验证水解产物葡萄糖时,须用碱液中和,再进行银镜反映或与新制Cu(OH)2悬浊液的反映。
实验探究题精选:
1.某固体混合物可能含Al、(NH4)2SO4、MgCl2、A1Cl3、FeCl3中的一种或几个,现对该混合物作以下实验,所得现象和有关数据如图(气体体积已换算成标况下的体积):
请回答:
(1)混合物中与否存在FeCl2   (填“是”或“否”);    ,
(2)混合物中与否存在(NH4)2SO4     (填“是”或“否”),你的判断根据是_______。
(3)写出反映⑤的离子反映方程式;                                   。
(4)请根据图中数据分析,原固体混合物中一定含有的物质为                (写化学式),不写计算过程。
(5)把AlCl3溶液加热浓缩蒸干,不能得到较纯的A1Cl3晶体,请你设计一种可行的简易实验从溶液中得到较纯的AlCl3结晶:                                 。
答案:(1)否  (2)是  气体通过浓硫酸减少4.48L(3)A1(OH)3++3H+=A13++3H2O
(4)一定含有A1、(NH4)2SO4和MgCl2三种物质
(5)往氯化铝溶液中加入一定量的浓盐酸后,再加热浓缩析出晶体。

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