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注射用克林霉素磷酸酯产品介绍幻灯片.pptx

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注射用克林霉素磷酸酯产品介绍幻灯片.pptx

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文档介绍

文档介绍:注射用克林霉素磷酸酯 Clindamycin Phosphate for Injection
产品介绍
注射用克林霉素磷酸酯简明处方资料
【成份】本品主要成份为克林霉素磷酸酯,辅料为氢氧化钠。
【适应症】
:
(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等.
(2)急性支气臂炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等.
(3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等.
(4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等.
(5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等.
:
(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肿炎.
(2)皮肤和软组织感染,败血症.
(3)胰内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿.
(4)女性盆腔及***感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝蛆织炎及妇科手术后感染等.
【用法用量】静脉滴注时,~100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液,缓慢滴注
***:可经深部肌内注射或静脉滴注给药。:***~,分2~4次给药(q12h~q6h)。:***~,分2~4次给药(q12h~q6h)。
儿童:静脉滴注给药。 :一日按体重15~25mg/kg,分2~4次给药(q12h~q6h)。 :一日按体重25~40mg/kg,分2~4次给药(q12h~q6h)。
【规格】按C18H33ClN2O5S计:(1) g ;(2)。
【有效期】 24个月。
林可酰***类抗生素
作用机理
与核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
代表药物
林可霉素
克林霉素
克林霉素磷酸酯
抗菌谱
与红霉素类似
Lincosamides
克林霉素磷酸酯的分子结构
林可霉素
克林霉素
克林霉素磷酸酯
与林可霉素相比,本品抗菌作用强4~8倍
其抗菌谱、抗菌活性及治疗效果与克林霉素相同,但脂溶性及渗透性比克林霉素好
作用机理
克林霉素磷酸酯的作用机制与克林霉素、林可霉素相同,主要一直蛋白质合成过程中肽链的延长,从而影响了细菌细胞蛋白质的合成,其作用部位在核糖体的50s亚基。
克林霉素磷酸酯
药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,它在体外无抗菌活性,进入机体迅速水解为克林霉素发挥抗菌活性
体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性:
需氧革兰阳性球菌
金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌
厌氧革兰阴性杆菌属
拟杆菌属(含脆弱拟杆菌群和产黑素拟杆菌群)和梭杆菌
厌氧革兰阳性不产芽孢杆菌属
丙酸杆菌属、真细菌属和放线菌属
厌氧和微需氧的革兰阳性杆菌属
消化球菌属、微需氧链球菌和消化链球菌属
药代动力学
分布
广泛分布到组织和体液中,在肺、扁桃体、肝胆、腹腔液、阑尾、前列腺及子宫、输卵管等,均可达到高浓度,尤其骨关节组织中浓度较高为其特点。
通过血-脑脊液屏障的能力差,脑组织浓度低。
消除:
主要在肝内代谢
经胆汁和粪便排泄
部分经尿排泄
不良反应
胃肠道反应
常见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等;
严重者有腹绞痛、腹部压痛、严重腹泻、伴发热、异常口渴和疲乏(假膜性肠炎)
血液系统
偶可发生白细胞减少、中性粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等;
罕见再生障碍性贫血
过敏反应
可见皮疹、瘙痒等
偶见荨麻疹、血管性水肿和血清病反应等
罕见剥脱性皮炎、大抱枕皮炎、多形性红斑等
肝、肾功能异常
如血清氨基转移酶升高、黄疸等
静脉滴注可能引起静脉炎
肌内注射局部可能出现疼痛、硬结和无菌性脓肿
其他
耳鸣、眩晕、念珠菌感染等
临床应用
用于革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病
(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等.
(2)急性支气臂炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等.
(3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等.
(4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等.
(5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等.
用于厌氧菌引起的各种感染性疾病
(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肿炎.
(2)皮肤和软组织感染,败血症.
(3)胰内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿.
(4)女性盆腔及***感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝蛆织炎及妇科手术后感染等.