文档介绍：结题报告
肾早期损伤定位标志物研究
立项依据
研究内容
研究结果
项目完成情况
预实验结果
经费来源
一、立项依据
研究背景
妊娠期糖代谢异常:包括妊娠期糖耐量受损(GIGT)和妊娠期糖尿病(GDM)。
GIGT:一组已有糖代谢异常并可能向糖尿病发展的病理生理过程的中间阶段。
GDM:妊娠期首次发生或发现的不同程度的糖代谢异常。
近年的研究表明, GDM 与GIGT 的总体发病率
逐年升高, %。追踪研究显示30 % -50%的
GDM患者可在远期发生糖尿病,且有糖尿病家族史
者,GDM患病机率增加,提示其有一定的免疫遗传
学背景。
研究背景
妊娠期糖代谢异常对妊娠的影响最常见的是导致巨大儿、胎儿窘迫和新生儿低血糖的发生;以及并发血管病变,增加妊娠期高血压和手术产的发生率。国内外的数据表明:未治疗的GDM孕妇并发症明显增加,且围生儿患病率主要与治疗早晚有关,证明早期筛查、诊断、干预可以降低孕产妇的并发症及围生儿患病率。
研究背景
妊娠期糖代谢异常的发生与遗传、环境及生活****惯密切相关, 近年来国内外的研究表明, 某些基因的多态性对妊娠期糖代谢异常的发生可能具有重要作用。如:葡萄糖转运蛋白基因、葡萄糖激酶基因、磺脲类药物受体基因、胰岛素受体底物基因、人类主要组织相容性基因复合体以及钙蛋白酶-10基因、尾加压素Ⅱ基因、肿瘤坏死因子-α基因等均与妊娠期糖代谢异常发病有一定关联。
立项依据
但是目前已有的研究成果还存在争议, 引起疾病
的责任基因及其作用机理尚未明确。因此对致病基
因的研究已日益成为临床诊疗的迫切需要。探究及
筛选与妊娠期糖代谢异常相关的基因多态性, 将会对
妊娠合并糖尿病、GDM及GIGT的预防、治疗、改
善预后及提高广大妊娠妇女围产期的生命质量起到
十分积极而重要的作用。同时, 对节约医疗资源、提
高出生人口质量也将有十分重要的意义。
立项依据
二、研究内容
对葡萄糖转运蛋白基因、磺脲类药物受体基因、
人类主要组织相容性复合体基因、钙蛋白酶-10基
因、尾加压素Ⅱ基因等五个可能的糖代谢异常相
关基因及其相关位点的多态性进行研究,以明晰
它们与妊娠期糖代谢异常的发生发展的关系。观
察可能与GIGT、GDM及T2DM的发生有关的危险
因素。
研究内容