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西安交通大学医学院法医系
法医DNA理论与技术
西安交通大学
Target Region for
PCR检测区
染色体
细胞核
双螺旋DNA分子
DNA多态现象和分析技术应用研究,给法科学带来的革命性变化研究结果显示在鉴定生物证据方面显示出巨大生命力。
以DNA理论与技术为切入点,围绕法医应用前景与技术标准化的
问题展开学****与探讨。
第17章法医DNA理论与技术
第1节法医DNA研究概况
1-1 发展大事记
1-2 定义:DNA多态性遗传标记
1-3 遗传标记分类
第2节 DNA多态性基本理论与技术
2-1基本理论
2-2分型技术
第3节 DNA分型的法医学应用
3-1个体识别
3-2同一认定
3-3亲权鉴定
第4节法医DNA发展方向
4-1自动化数字化标准化
4-2 新标记
4-3 教育与培训
重点内容
DNA多态性
遗传标记
基本理论
个体识别
了解内容
法医DNA研究概况
DNA分型的法医学应用
参考内容
法医DNA发展方向
西安交通大学
第1节法医DNA研究概况
1-1 发展大事记
1-2 定义:DNA多态性遗传标记
1-3 遗传标记分类
西安交通大学
第1节法医DNA研究概况
1-1 发展大事记
1980 - Ray White 首次描述限制片段长度多态性标记(RFLP)
1985 - Alec Jeffreys发现可变数目串联重复(VNTR)
1985 - 聚合酶链反应(PCR)第一篇论文发表
1988 - FBI 开始利用DNA分析协助办案
1991 - 短串联重复序列(STR) 第一篇论文发表
- 英国开始建立 DNA 数据库
1998 - 美国启动 CODIS(DNA检索系统) 数据库
-人类基因组计划 HGP 完***类生命的里程碑同时
发现300万SNP/1000个碱基对
第1节法医DNA研究概况
1-2 定义:DNA多态性遗传标记
DNA多态性的本质就是由于进化过程中各种原因引起染色体DNA中核苷酸排列顺序发生了改变,即产生的DN***段和DNA序列在个体内的差异。
遗传标记个体的DNA遗传标记是由亲代遗传的DNA信息所决定的,在个体保持终生不变。它具有遗传的稳定性和遗传的多态性
第1节法医DNA研究概况
1-3 遗传标记分类 细胞抗原:红细胞ABO,Ph, MN, Kell , Deffy,P 白细胞HLA-A,-B,-C,-D,-DP,-DQ,-DR
DNA标记:
RFLP,VNTR,STR ,SNP
蛋白标记:
血清型 Hp, Gc, Bf, Tf, C2,
酶型 PGM,EsD,ACP,GPT
西安交通大学
具有活性的淋巴细胞
死亡的淋巴细胞
表面抗原多态性
微量细胞毒试验