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十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
“十三五”国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
国家药品不良反应监测系统
十三五国家药品全规划
国家药品安全规划-中华人民共和国工业和信息化部
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十三五国家药品安全规划
国家药品监督管理局政策法规1
十三五国家药品安全规划
药品定期安全性更新报告记录撰写规范国家药品不良反应监测中心
国家药品安全“十二五”规划2
国家药品监督管理局

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国家食品药品监督管理局总局国家药品标准(修订)颁布件(简版)
国家药品不良反应监测系统
国家药品质量公告2011年第1期
国家药品安全十二五规划
国家药品安全“十二五”规划2
氢溴酸西酞普兰片说明书-国家药品不良反应监测中心
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上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全“十二五”规划2
上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全监管状况分析报告—调研报告
国家药品不良反应监测年度报告(2014年)供参习
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国家药品GMP检查员名单
国家药品GMP检查员名单
国家药品安全十二五规划
《国家药品标准实施手册》
国家药品目录(2017年版)
中心主任并办公室-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全监管状况分析报告—调研报告
国家药品标准物质研制报告实施细则
关于36种国家谈判药品和2017版国家药品
发展中国家药品平行进口和药品可及性问题初探免费
吴江市创建国家药品安全示范市工作领导小组办公室文件.doc
国家药品不良反应监测年度报告(2013年)
“十二五”-国家药品安全“十二五”规划1
中心主任并办公室-国家药品不良反应监测中心
国家药品临床试验管理规范(gcp)
国家药品平安

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药品定期安全性更新的报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
国家药品审评中心培训学习总结
药品定期安全性更新报告撰写规范 国家药品不良反应监测中心
国家药品审评中心培训学习总结
药品定期安全性新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心(修订版)
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
国家药品平安

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国家药品监督管理局药品补充申请表国内
天津市现行药品目录内非国家药品目录品种表
药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
发展中国家药品平行进口和药品可及性问题初探
国家药品gmp检查员名单
草酸艾司西酞普兰片说明书 - 国家药品不良反应监测中心
草酸艾司西酞普兰片说明书-国家药品不良反应监测中心
国家药品gmp检查员名单
国家药品安全

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国家药品GMP检查员名单
国家药品GMP检查员名单
国家药品GMP检查员名单
国家药品监督管理局2018年第123号通告附件
国家药品审评中心培训学习总结
国家药品安全“十二五”规划(20112015)(221607)
国家药品不良反应监测系统使用操作规程
创建“国家药品安全示范市”专题药品安全知识竞赛试题
国家药品安全

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国家药品质量公告(2011年第3期,总第87号)
国家药品质量公告(2010年第3期)
国家药品标准物质研制报告实施细则
《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
国家药品安全

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《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
国家药品代码制度与政企信息共享进程
国家药品安全“十二五”规划(2011-2015)(221607)
国家药品监督管理局药品补充申请表-国内
国家药品监督管理局药品补充申请表-国内
国家药品标准(硫酸软骨素a钠)
2021年国家药品监督管理局药品补充申请表国内
《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
国家药品监督管理局药品补充申请表-国内
[市食品药品监督管理局长的述职报告]国家药品监督管理局
国家药品标准 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
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