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药品定期安全性更新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心(修订版)
十三五国家药品安全规划
国家药品监督管理局令第15号-医疗器械分类规则
十三五国家药品安全规划
药品定期安全性新报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
国家药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准
国家药品包装容器(材料)标准
十三五国家药品安全规划
国家药品监督管理局公文处理办法
十三五国家药品安全规划
XX国家药品不良反应监测年度报告(共3篇)
国家药品不良反应监测年度报告(2014年)
“十三五”国家药品安全规划
关于改革和优化国家药品标准形成机制的一点儿思考
十三五国家药品安全规划
国家药品目录(017年版)

国家药品目录(017年版).doc

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国家药品认证中心新版GMP问题解答汇总
十三五国家药品安全规划
国家药品GMP检查员名单
十三五国家药品安全规划
国家药品质量管理

国家药品质量管理.doc

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《国家药品审评专家管理办法》(试行)
国家药品审评中心审评人员公示名单2015.04
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
国家药品监督管理局行政复议暂行办法
国家药品目录(2017年新版)
关于提供国家药品标准提高起草有关资料及样品的通知
硫酸镁订葡萄糖注射液说明书修要求-国家药品不良反应监测中心
注射用硫酸镁说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
国家药品不良反应监测年度报告
国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
《国家药品监督管理局科技计划项目管理办法》《国家药品监督管理局科技计划项目验收细则》
已发国家药品标订正内容(第一批)
上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全“十二五”规划
药品包装用铝箔 国家药品包装容器(材料)标准[1]
国家药品审评中心培训学习总结
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品安全规划
十三五国家药品全规划
药品包装用铝箔 国家药品包装容器(材料)标准[1]
国家药品标准物质委员会章程
十三五国家药品安全规划
国家药品监督管理局令第15号-医疗器械分类规则
药品不良反应检索申请表-国家药品不良反应监测中心
硫酸镁注射液说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
注射用硫酸镁说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
已发国家药品标准订正内容(第一批)
药品定期安全性更新报告撰写规范 国家药品不良反应监测中心
国家药品审评中心培训学习总结
药品定期安全性更新的报告撰写规范-国家药品不良反应监测中心
制表单位国家药品不良反应监察中心
国家药品监督管理局药品补充申请表-国内
国家药品监督管理局公文处理办法
国家药品监督管理局关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法
药品不良反应检索申请表-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全“十二五”规划解读
关于公布第二批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
关于公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单的通知
国家药品安全“十二五”规划
盐酸胺碘酮注射剂说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
海安县全面启动国家药品安全示范县创建
国家药品审评中心审评人员公示名单2015.04
国家药品安全“十二五”规划
国家药品GMP检查员名单
国家药品审评中心审评人员公示名单2015.04
国家药品监督管理局行政复议暂行办法
关于提供国家药品标准提高起草有关资料及样品的通知
国家药品标准提高研究课题任务书
国家药品安全“十二五”规划
硫酸镁注射液说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
注射用硫酸镁说明书修订要求-国家药品不良反应监测中心
国家药品安全“十二五”规划
国家药品安全“十二五”规划
国家药品目录(2017年版)
药品包装用铝箔 国家药品包装容器(材料)标准
制表单位国家药品不良反应监察中心
国家药品安全“十二五”规划
国家药品安全“十二五”规划
人事部、卫生部、国家药品监督管理局关于印发《执业药师资格(药品使用
国家药品安全“十二五”规划
[最新]国家药品包装容器(材料)标准
第一条人事部、国家药品监督管理局共同负责执业药师资格
国家药品不良反应监测年度报告(2014年)供参习
国家药品GMP检查员名单
国家药品目录(2017年版)
国家药品监督管理局行政立法程序规定
国家药品监督管理局政策法规-6
国家药品安全“十二五”规划2
创建国家药品安全示范县宣传标语
国家药品安全

国家药品安全.doc

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国家药品目录(2017年版)
药品包装用铝箔 国家药品包装容器(材料)标准[1]
2011年国家药品不良反应监测年度报告
国家药品不良反应监测中心发布通报
国家药品西药标准(化学药品地标升国标第八册)
替硝唑口服片剂和胶囊剂说明书-国家药品不良反应监测中心
上后药品文献评价指导原则初稿-国家药品不良反应监测中心
SFDA公布2009年国家药品不良反应监测年度报告
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