文档介绍：该【怀仁中学高三化学复习《有机合成》强化训练 】是由【63229029】上传分享，文档一共【4】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【怀仁中学高三化学复习《有机合成》强化训练 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载1、某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。(C7H5NO)nCOOHHOCOOHCH3COOCOOHNH2CHCOOHOH……浓硫酸浓***一定条件阿司匹林一定条件Cl2FEBCDA扁桃酸①HCN/OH—②H2O/H+,△③④⑤水杨酸NaOH/H2O△△Cu、O2已知:—NO2—NH2Fe+HClⅠ、(苯***,易被氧化)Ⅲ、大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸浓NaOH、催化剂高温、高压—ONa—XⅡ、(X为Cl或Br)⑴B的结构简式为:。C转化为D的反应类型为:。⑵符合下列条件的扁桃酸的同分异构体共有种。①属于甲酸酯②含有酚羟基⑶反应③和④顺序能否对换?;(填“能”或“不能”)理由是:。⑷写出反应⑤的化学方程式:。⑸试写出由A合成水杨酸的合理流程图:2、布洛芬、非诺洛芬、***洛芬是一类芳基丙酸类非甾体抗炎药,具有抗炎作用强、毒副作用低的药效特点。学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载其中***洛芬可由芳香族含氧衍生物A经以下路线合成得到:请根据合成***洛芬的路线回答下列问题。(1)已知有机物A可以与NaHCO3反应,则A的结构简式为。(2)上述合成***洛芬的路线中共有5步反应,其中属于取代反应的共有几步?。其中有一步反应中用到有机物,请写出实验室保存该有机物方法:。(3)布洛芬、非诺洛芬、***洛芬都可视作2-苯基丙酸的衍生物,则芳香族含氧衍生物A与2-苯基丙酸的关系是;请写出满足下列条件的2-苯基丙酸的一种同分异构体的结构简式。①苯的衍生物,且苯环上的一硝基取代物只有两种;②能与银氨溶液反应产生光亮的银境;③能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)参照上述合成路线中的有关信息,写出由对二甲苯为主要原料制备的合成流程图(无机试剂任选)。3、在一种叫斑螯的昆虫内,含有一种抑制肝癌发展的化合物叫斑螯素,经研究发现去掉斑螯素中的两个***制得的化合物——去***斑螯素仍具有疗效,其合成路线如下:2①②③H④⑤(去***斑螯素)学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载已知:①2HCHO+NaOHCH3OH+HCOONa②(Diels-Alder反应)。请回答下列问题:(1)写出H的结构简式;第⑤步反应的反应类型是(2)在第①步反应中除生成外,还生成另一产物,此物质的结构简式为。(3)去***斑螯素与X互为同分异构体。X能与溶液发生显色反应,能与Na2CO3反应生成气体,且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的结构简式:。(4)结合合成路线,写出由制备化合物丁烯二酸酐的合成路线流程图(无机试剂任选)4、替米呱隆(Timiperone)主要用于治疗精神分裂症。其合成路线如下:(1)A→B的反应类型为。(2)B→C化学方程式为,将B转化为C的目的是。(3)由D制备反应中要加入试剂X(C6H4NO2Cl),X的结构简式为(4)C在一定条件下反应可以得到G(),符合下列条件的G的同分异构体共有种(不考虑立体异构)。,其中有2个处于间位的-CH2Cl取代基;***取代产物只有1种;;。学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载学****好资料欢迎下载(5)已知:写出由B制备高分子化台物的合成路线流程图(无机试剂任选)。5、2,3一二氢呋喃是一种抗肿瘤药物的中间体。其合成路线如下:(1)写出A、B的结构简式:A_________;B________。(2)C—>E的反应类型是________。(3)写出E—>F的化学方程式:_______。(4)H与2,3~二氢呋喃互为同分异构体,能与溴水加成,能发生银镜反应。写出一种满足上述条件的H的结构简式________。(5)写出以l,3丁二烯为原料制备2,3一二氢呋喃的合成路线流程图(无机试剂任选)。