文档介绍：复****7伴性遗传
1概念:性染色体上的基因,它的遗传方式是与性别相联系的,这种遗传方式叫伴性遗传。
2红绿色盲遗传
1) 遗传性质:伴X染色体隐性遗传
2) 基因型分析: 课本P35表2-1
(6种婚配方式= 女3种基因型 x 男2种基因型)
3)P35图2-12①男性的色盲基因只能传给女儿
图2-13②男孩的色盲基因只能来自于母亲
③男性的红绿色盲只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。(不是从男性传递到男性)。这种传递特点,在遗传学上叫做交叉遗传。
4)思考判断:女儿患病父亲一定患病?父亲患病女儿一定患病?
女性携带者与男性色盲婚配遗传图解:
女儿色盲父亲一定色盲(女病父必病)
5)思考判断:母亲患病儿子一定患病?儿子患病母亲一定患病?
女性色盲与男性正常婚配遗传图解:
母亲色盲儿子一定色盲(母病子必病)
6)总结(伴X隐性遗传病的特点)
①男性患者多于女性患者
男性XY,只要X染色体上有色盲基因,就是色盲患者;女性XX,必须两条X染色体上同时有色盲基因,才为色盲患者。
②交叉遗传隔代遗传
男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙子,色盲基因不能由男性传给男性。
③女病,则其父必病;母病,则其子必病。
母亲的致病基因既能传给女儿,也能传给儿子
父亲的致病基因只能传给女儿,不能传给儿子。
注意:
A人类遗传病的判定方法:
第一步:确认或排除Y染色体遗传。
第二步:判断致病基因是显性还是隐性。
第三步:确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。
B规律:伴X隐性遗传,男性发病率高于女性
伴X显性遗传,女性发病率高于男性
C致病基因: 伴X隐:血友病,红绿色盲;
伴X显:抗维生素D佝偻病
伴常显:多指病;
伴常隐:白化病
练****br/>1下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注:□○表示正常男女,■●表示患病男女)
2小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩?
(血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种病患者的血液中缺少一种凝血因子,因此在造成轻微创伤时,也会流血不止。)
3关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A、父亲色盲, 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲,则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
4抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是
A、男患者与女患者结婚,其女儿正常
B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
5根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是( )
①②③④
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ②最可能是X染色体隐性遗传
C. ③最可能是X染色体显性遗传 D.④可能是X染色体显性遗传
6某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在( )
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