文档介绍：降血糖、降血压、降血脂体外活性检测
降血糖体外试验研究进展
糖尿病是一种病情比较复杂、较难治愈的一种慢性疾病。近年来,对天然降糖药物及其降血糖成分的研究随着化学分析方法和药理实验技术的长足发展而不断深入,从中发现了多种疗效显著且确定的活性成分。由于天然产物化学结构的复杂性有许多天然产物的降糖成分目前还无法知道。
目前研究清楚的天然降血糖成分按化学结构分为皂甙、萜、多糖、黄酮、生物碱和硫键化合物等六类。
多糖类品种最多,作用较强;生物碱品种少,降糖作用显著;萜类和甙类主要影响糖代谢;硫键化合物降糖活性取决于二硫键;黄酮类主要影响细胞功能,作用缓慢而持久。
α—葡萄糖苷酶活性抑制剂降糖原理
正常人餐后血糖由于小肠部位a-葡萄糖苷酶的分解作用使多糖分解为葡萄糖,从而吸收进入血液造成餐后血糖的暂时性升高。α-葡糖糖苷酶抑制剂会参与多糖与酶的竞争性抑制(也有反竞争性),从而延缓葡萄糖进入血液,而抑制了血糖的升高。
降血糖活性体外试验方法
方法名称:α—葡萄糖苷酶活性抑制试验
核心仪器与药品:α-糖苷酶,4-NPG,恒温水浴,酶标仪。
方法可重现性:在提取物成分稳定的前提下可重现,条件较容易控制
是否有标准对照品:阿卡波糖
降血压体外实验研究进展
近年研究表明,组织中肾素一血管紧张素一醛固酮系统、血管内皮结构及其功能的完整,在心血管疾病发展过程中起着至关重要的作用。
Ace抑制剂最早发现于南美矛头蝮蛇的蛇毒,多种从蛇毒中提取的ace抑制肽应运而生。近期研究资料表明,有ace抑制活性的物质多为蛋白质和多肽。
血管紧张素酶(ACE)活性抑制剂降血压原理
通过抑制血管紧张素转换酶(ACE),阻碍有升高血压作用的血管紧张素Ⅱ的生成,同时抑制具有降血压作用的血管舒缓激肽的分解,从而使血压下降。竞争性抑制剂较多,同时也有少量非竞争性、反竞争性抑制剂。
降血压活性体外试验方法