文档介绍：孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
摘要:目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法选取本院自2012年1月~2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者,对其进行随机分组分为治疗组和对照组,50例/组,对照组患者给予酮替芬,舒喘灵治疗,治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,并随访6个月,观察各自复发情况。结果经过本院的分组治疗,对照组呈现显效为18例,有效例数为10例,无效例数为22例,则总有效率为56%,治疗组患者呈现显效例数为26例,有效例数为18例,无效例数为6例,总有效率为88%。两组患者在治疗效果上存在着显著性差异(P<),具有统计学意义。结论白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全不良反应少。
关键词:白三烯受体拮抗剂;孟鲁司特;咳嗽变异性哮喘。
咳嗽变异性哮喘:(CVA)又称咳嗽型哮喘,比较容易出现在小儿患者之中,其临床表现主要以慢性咳嗽、持续性咳嗽或反复发作>1个月,晨起或夜间干咳为主[1]。长期抗生素治疗无效。体检无哮鸣音,往往被误诊为支气管炎,临床多采用β-受体激动剂及糖皮质激素治疗。近年来研究表明白三烯在哮喘发病中起重要作用,为了观察白三烯受体拮抗剂在CVA中的疗效,选取本院自2012年1月~2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者进行分组治疗进行疗效观察,现作如下报道。
1资料与方法
~2013年12月收治的100例咳嗽变异性哮喘患者,对照组的50例患者,男性占34例,年龄在2~12岁,平均年龄为(±)岁,女性占16例,年龄在3~13岁,平均年龄为(±)岁,其中有个人过敏史占23例,家属过敏史占27例;观察组的50例患者,男性占24例,年龄在2~11岁,平均年龄为(±)岁,女性占26例,年龄在3~12岁,平均年龄为(±)岁,其中有个人过敏史占26例,家属过敏史占24例。两组患者在年龄、性别、过敏史上均无显著性差异(P>),具有可比性。
100例咳嗽变异性哮喘病例均符合2003年儿童支气管哮喘防治常规(试行)的诊断标准[2]。
,3岁 1 mg/次,2次/d。舒喘灵 mg/Kg/次,3次/d。治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠溶液口服剂量为5 mg每晚睡前顿服,症状消失后停用酮替芬及舒喘灵,孟鲁司特钠继续服用共3个月。对照组症状消失后先停舒喘灵,继续酮替芬服用共3个月,疗程结束随访6个月。并且针对患者的康复情况进行跟踪记录。
疗效判断标准显效:治疗72 h后咳嗽比来时减少>80%;有效:治疗72 h后咳嗽比来时减少约5>0%;无效:治疗72 h后咳嗽减轻<30%。
,计量资料采用均数±标准差(x±s)表示,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,以P<。
2结果
,对照组呈现显效为18例,有效例数为10例,无效例数为22例,则总有效率为56%,治疗组患者呈现显效例数为26例,有效例数为1