文档介绍：《药品流通监督管理办法》试题工号:姓名:部门:分数:填空题(15分)1、于2006年12月8日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过的《药品流通监督管理办法》自2007年5月1日起施行。2、药品生产、经营企业对其药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。3、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品时,公司出具授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。4、药品零售企业销售药品时,应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。5、药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。6、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。7、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。268、实行特殊管理的药品、疫苗、军队用药品的流通监督管理,有关法律、法规、规章另有规定的,从其规定。二、单项选择题(30分,1-5每题2分,6-10每题4分)1、《药品流通监督管理办法》制定的主要依据是(B) A《中华人民共和国宪法》 B《中华人民共和国药品管理法》 C《中华人民共和国反不正当竞争法》D《中华人民共和国行政诉讼法》 E《中华人民共和国标准化法》2、对重大、复杂的违法药品经营案件的组织查处单位是(C) A中华人民共和国卫生部 B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局D国家发展计划委员会 E国家技术监督局3、不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是(C) A医院B康复中心C城镇中的个体行医人员和个体诊所 D一般诊所 E社区卫生院4、药品销售人员对其他企业的药品购销活动(B) A可以兼职B不得兼职C可以过问D当顾问 E可以单品种指导5、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以(B) A警告 B警告或者并处以两千元至三万元的罚款 C两千元至三万元的罚款 D两千元至二万元的罚款 E一千元至一万元的罚款6、药品生产企业不得(ABCDE) A将处方药销售给非处方药经营的单位 B销售更改生产批号的药品 C销售说明书、标签不符合规定的药品 D销售违反药品批准文号管理规定的药品 E在非法药品市场或其他集贸市场销售本企业生产的药品7、药品经营不得(ABCDE) A伪造药品购销或购进记录 B没有凭医生处方向消费者出售处方药 C参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品 D与无《药品生产(经营)企业许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动 E有法律法规禁止的其他情况8、药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得(ABCDE) A向无《药品生产(经营)企业许可证》的单位和个人