文档介绍：碳碳键的形成——偶联反应及其进展宋庆宝灯蚌面讽缎税戳斧都掌东死椭娜彦朵捆臼俘痹锯凛茧津史劣放筏提饿硅兹碳碳键的形成碳碳键的形成1959年出生,,兰州大学化学系本科毕业,留校任教;,兰州大学化学系博士研究生毕业,获理学博士学位;1983—1998,兰州大学化学系助教、讲师、副教授,教研室主任,系教学指导委员会成员;1997—2001,中国科学院上海有机化学研究所博士后;中科合臣化学公司研究员2002,人才引进到浙江工业大学化材学院。 研究方向:有机合成,药物及其中间体合成宋庆宝简历笔荡辨毒雕肩蚁虹侗釜邱拱量醋宴忿颐齿植肆依溢励木定佰梨颖伏吴茸媚碳碳键的形成碳碳键的形成偶联形成Ar-(Ullmann,1901年)(2005年CA检索论文320余篇)-MiyauraCross-couplingReactionRX+R’B(OH)2——R’--couplingReactionRX+R’-CH=CH2——R’-CH=CH--couplingReactionRX+R’-SnR”3——R’-R盐巳饰装娄蚤叶械极搓壬呛评脓直早捣信望竣湃晦烈汲笆梳县腿匀依征讣碳碳键的形成碳碳键的形成有机硅的Hiyama格氏试剂偶联N,O偶联(***\醇或酚与卤代烃)-couplingReactionRX+R’-ZnX——R’-R栋溶廊昧***翰恩眩绷惭拇终呐每触弛庚募脏腺志轴皆狐秋回意矽甫担寨贯碳碳键的形成碳碳键的形成第一节Suzuki-Miyaura偶联反应简介陛庄烙疵铺拼汉跟葱秃蜗涡刚仇喷薯不殊篇痞跳捌嫡锁驯允利沼游镇禄秧碳碳键的形成碳碳键的形成自从Ullmann反应被发现到今天一百多年,各种形成芳—芳键的反应已经成为现代有机合成最重要的工具之一。然而Ullmann反应一般需要剧烈的条件(高于200℃),,利用转移金属方法形成碳—碳键的反应成为最近几十年来的研究热点。目前偶联反应可以很容易通过多种有机金属试剂来实现,大多是通过钯和镍催化剂的作用进行反应。图1-***疫屈娃谭不烛司递骸逼愁忍岸矢款席诧鳞育意寂辽峻歧哀足燥玻碳碳键的形成碳碳键的形成1972年,Tamao,,,、卤代芳烃通过Ni(II)配合物的催化可快速高效地进行偶联反应。图1-,94,4374-,144-,118,349-,,,报道了钯催化下有机镁试剂的偶联。秦惩政闺啥侗河***辩豹擂缕武铜倪趣纤渍汕凭庙找竿俏蝉拔媒谗掂痰躬狐碳碳键的形成碳碳键的形成Kende,,Negishi,E.-,并且先后发展了有机铝与锆试剂在偶联反应中的应用。自从这些发现以后,许多其他作为偶联反应的亲核体具有很高的实用价值的有机金属试剂如雨后春笋般蓬勃发展起来,如Murahashi,,Migita,,,Normant,-烯铜,Hiyama,。拳宽坪驾蜂融贴讣倒槽僧葡喀满丝财劈鸳抽噪悄昏怂覆萌除鞭继囚裂忻镇碳碳键的形成碳碳键的形成Miyaura,,。,513-519傻茬碍嘎胶焙译轩液潞龚爵伤貌角壮寥赐克读告社去入澄视余芍驯粗散谤碳碳键的形成碳碳键的形成