文档介绍:《药品流通监督管理办法》培训试卷答案
一、填空题:(每空2分,共40分)
1、药品牛产、经营企业对其药品购销行为负责,对其一销售人员 或设立的办事机 构以本企业名义从事的药詁购销行为承扌n法律责任
2、药詁牛产、经营企业不得在经药甜监督管理部门核准的地址以外的场所或
者现货销售药品°
3、纱晶牛产企业只能销售 本企业牛产的约品,不得 销售本金业受委托牛产的
或者他人牛产的药品
4、 药詁牛产、经营企业采购药站时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、 资料,并按规定索取、留存 销售 凭证。
5、 药品牛产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药 晶有效期1年,但不得少于3年。
6、药品说明书要求低温、冷藏储存的药品,药品牛产、经营企业应当按照有关规定,
使用低温、冷藏设施设备 运输 和 储存。
7、药品牛产、经营企业不得以搭售、买药品赠药站、买商站赠药站等方式向公众赠送
处方药或者甲类非处方药。
8、 药品牛产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营纱品提供场所,或者资 质证明文件,或者票据等便利条件。
9、 药甜经营企业应当按照 《药詁经营许nJ证》 许可的经营范围经营药甜。
10、 药晶牛产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式克接向公众销售 处方药。
单选题:(每题只有1个正确答案,每题2分,共20分)
《药殆流通监督管理办法》的制定依据是( A )。
《药品管理法》 C.《产品质量法》 D.《反不正当竞争法》
《药站流通监督管理办法》的实施口期是( B )。
2007 年 3 月 1 日 年 5 月 1 口
约品经营企业销售约品的销售凭证应保存至超过有效期1年,但不得少于
(C )。
A」年
年
医疗机构自配制剂
药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗吋销售 处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处以( A ) 的罚款。
A.—千元以下的罚款
药品零售企业销售药品吋,应当开具标明药品名称、牛产厂商、数量、价格、批号 等内容的销售凭证。没有按照规定执行的处以( B )。
A」千元以下罚款
药品牛产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证牛产、经营药品行为而为其提 供药殆的,给予警告,责令改正,并处以(A )。
A.—万元以下的罚款
C・一•万元以上的罚款
药詁经营企业改变经营方式,不按照《药詁经营许可证》许可的范囤经营药甜,超范囤 经营的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额( C ) 的罚款。
C•二倍以上五倍以下的罚款
药詁经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂的按照〈药詁管理法〉责令改正,没 收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额(C )c