文档介绍：实验室药品管理制度范文
试验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。下面是实验室药品管理条例，欢迎参阅。
实验室药品管理制度篇 1
化验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
.化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。周围禁止吸烟和使用明火。
。
，并采用科学的保管办法。如受
光易变质的应装在避光容器内 ;易挥发、潮解的，要密封 ;长期不用的，应蜡封 ;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。
：，加锁防范。。 3、危险药品都
要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。 5、危险药品柜周围和内部严禁有火源。 6、变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
.药品不得与配置的溶液放在一起，固体药品应与液体药品分开保存。使用完的试剂药品应放回原位，
，确保药品的用量并在保质期内使用。
实验室药品管理制度篇 2
1. 化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量
以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。有毒、
有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境 (低温冰箱 )。冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。其他试剂不得占用此空间。
避光保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器
(瓶)保存，或用深色纸包裹。
药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
液体药品放置矮柜。固体药品与液体药品分开放置。
所有药品按英文子母顺序