文档介绍：【通用名称】盐酸氯丙嗪片
【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets
【成份】本品关键成份为：盐酸氯丙嗪
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制关键和其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路多巴胺受体（DA2）相关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体全部有阻断作用，作用广泛。另外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大镇吐作用。抑制体温调整中枢，使体温降低，体温可随外环境改变而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引发血压下降，对内分泌系统也有一定影响。
【药代动力学】口服吸收好，1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障，颅内药品浓度高4~5倍。在肝脏代谢，关键以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期（t1/2）为12~36小时。
【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有很好疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其它精神病性障碍。2、止呕，多种原因所致呕吐或顽固性呃逆。
【使用方法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓慢逐步递增至一次25~50mg，诊疗剂量一日400~600mg。用于其它精神病，剂量应偏小。体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。用于止呕，~25mg，一日2~3次。
【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引发体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长久大量服药可引发迟发性运动障碍。5、可引发血浆中泌乳素浓度增加，可能相关症状为溢乳、男儿女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引发中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引发癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。
【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。2、出现迟发性运动障碍，应停用全部抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行对应处理。4、用药后引发体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5、肝、肾功效不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定时检验肝功效和白细胞计数。8、对晕动症引发呕吐效果差。9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。10、不适适用于有意识障碍精神异常者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。
【儿童用药】6岁以下儿童慎用。6岁以上儿童酌情减量。
【老年患者用药】从小剂量开始，缓慢加量，应视病情酌减用量。
【药品相互作用】1、本品和乙醇或其它中枢神经系统性抑制药适用时中枢抑制作用加强。2、本品和抗高血压药适用易致体位性低血压。3、本品和舒托必利适用，有发生室性心律紊乱危险，严重者可致尖端扭转心律失常。4、本品和阿托品类药品适用，不良反应加强。5、本品和碳酸锂适用，可引发血锂浓度增高。6、抗酸剂能够降低本品吸收，苯巴