文档介绍：片剂的制备实验报告
片剂的制备实验报告
片剂的制备实验报告
实验报告
课程名称：药剂学实验
实验名称：片剂的制备

指导老师： __韩旻 _________成绩： __的制备实验报告
硬脂酸镁
片剂的制备实验报告
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【操作】取对乙酰氨基酚过 80 目筛，淀粉过 120 目筛，按处方量称取后，家微晶纤维素混匀，混
合物过 80 目筛。滴加适量的 8%淀粉浆糊与药物混合制成软材，过 16 目筛制粒， 55℃干燥。干颗
粒加硬脂酸镁混匀过 16 目筛。用单冲压片机压片，每篇，测硬度。
片剂的制备实验报告
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片剂的制备实验报告
质量检测
片中差异：取 20 片精密称总量，求得平均片重后，再分别精密称隔片的重量，每片的重量与平均
重量相比较，超出重量差异限度的药片不得多于 2 片，并不得有一片超出限度一倍。
脆碎度：片重小于 650
片剂的制备实验报告
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mg 时，取总重量至少的片剂，除去片及表面的细粉，精密称量。进行脆碎度实验，试验后除去表
面细粉，精密称定，减失重量不得超过 1%，而且不得检出断裂，龟裂及粉碎的片。
硬度：崩解度：各片均应在 15min 内全部崩解，如有一片不能完全崩解，应另取 6 片复试，均应
符合规定。
四、实验结果
1. 片重差异： 24 片总质量每片质量均在平均质量为片重差异范围在，均符合规定。
脆碎度：脆碎前脆碎后，损失 %小于 1%，符合规定。
崩解度： 27s 全部完全崩解，符合规定。
片及外观：表面光滑的白色压片。
五、实验讨论
压制片剂时，为何大多数药物需先制成颗粒
颗粒流动性较好，这样压出的药片才均匀，否则达不到国家规定的重量控制范围。另外制成颗粒后压片时产生的灰尘比较少，对压片时排出空气也有利，此外还有一点是在制粒时可以加入适当粘合剂等辅料，对保证药片具有一定强度和外观有好处。
制备性能优良的片剂对物料有哪些要求
根据主要的性质选用：如疏水性药物宜选用亲水性辅料，以有利于服用后与体液接触，分散于体液中，加快吸收；本身粘合性可压性较好的药物，不需或要用粘性大的辅料。难溶性的弱酸性药物可选用一些碱性辅料，服用后胃内形成碱性微环境而有利于药物的溶出等。根据用药目的选用：例如要求服用后迅速发挥疗效的药物，应选用可加快片剂崩解，溶出的辅料。用于慢性疾病治疗，要求延长药效，则采用能对药物释放阻滞作用的辅料。制备含片，要求含在口中，慢慢融化，发挥局部治疗作用时，可采用增加片剂硬度的辅料。
注意辅料与药物相互作用的影响：包括辅料对药物稳定性的影响，辅料对药物含量测定的干扰作用，辅料与药物形成特殊复合物的影响，辅料对药物溶出吸收的影响
辅料的价廉易得性。
片剂制备中可能发生的问题及解决方法⑴裂片：常见的形式是顶裂。造成的原因：压力分布的不均匀以及由此而带来的弹性复原率的不同，是造成裂片的主要原因。解决裂片问题的关键是换用弹性小、塑性大的敷料，从整体上降低物料的弹性复原率