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消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析.doc

上传人:宝钗文档 2022/4/19 文件大小:15 KB

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消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析.doc

文档介绍

文档介绍:消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析
【摘 要】目的:分析医院消毒供应室消毒及灭菌质量管理。根据国家卫计委针对医院消毒供应中心制定的行业标准以及相关的法律法规为依据,对涉及的各个工作流程进行规范和管理。我们应重视并做好消毒供应室消毒供应室清洗消毒灭菌质量管理分析
【摘 要】目的:分析医院消毒供应室消毒及灭菌质量管理。根据国家卫计委针对医院消毒供应中心制定的行业标准以及相关的法律法规为依据,对涉及的各个工作流程进行规范和管理。我们应重视并做好消毒供应室消毒及其灭菌工作,这将会对医院感染的防控工作产生直接而重要的影响。医院消毒供应室应针对不同区域采取相应管理措施,消毒供应室在医院内承担各科所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品的供应工作,同时做好各类物品的清洗质量监测和灭菌质量监测工作,保证消毒灭菌物品质量,做好下收下送管理工作,才能保障医院临床医疗护理工作的正常运转。
【关键词】消毒供应室;消毒灭菌;质量管理
【中图分类号】 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019(2019)06--02
消毒供应室是向临床科室提供各类消毒无菌物品的重点科室,也是防控医院感染的重点科室,因此消毒***室应建立健全岗位职责、操作流程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理、及职业安全防护等管理制度,建立质量追溯制度和完善质量控制过程的相关记录。做好消毒供应室的医院感染管理工作,是提高医院感染防控管理工作的关键。因此消毒供应室应做到三区分明,各区有实际屏障相隔,人流、物流不交叉、不逆行,实行物品从污到洁的流水作业方式,特别是对全院的器械进行集中处理,才能有效控制医院感染,保证无菌物品的质量和医院的医疗安全。


化学监测 应进行包外、包内化学指示物监测,包外标签填写无菌物品名称、包装者、锅号锅次、灭菌日期及失效日期,包内用132℃压力蒸气灭菌指示卡监测灭菌物品质量。按《消毒技术规范》要求,在每个灭菌包中心位置或容器内放置指示卡,封口用3M胶带。当灭菌过程达到设定132℃,压力达到了0. 21mPa,灭菌时间达6 min时,指示剂发生化学反应变色,包外标签、指示卡及3M胶带的颜色如由黄色变为标准黑色则灭菌合格。
B-D试验真空测试图 其方法是将B-D试验真空测试图水平放入试验包中间位置,将测试包放在灭菌器排气口处,关闭柜门,当温度达到134℃,真空测试图由原来的浅黄色变为均匀的深褐色或黑色为合格。
物理监测
日常监测:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力、和时间等灭菌参数。灭菌温度波动在+3度内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间,温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。
定期监测:应每年用温度压力检测仪监测温度、压力、和时间等参数,检测仪探头放置于最难灭菌部位。
2 .灭菌方法 :医消毒院供应室对耐湿耐热类物品灭菌是采用预真空高压蒸汽灭菌器灭菌,并定期对高压蒸汽灭菌器真空压力表及安全阀检查、校验,保持功能良好,才能保证安全生产,保证灭菌物品的质量。
二、管理措施
1. 强化人员教育和