文档介绍：药品不良反应培训内容
药品不良反应培训内容
药品不良反应培训内容
药品不良反响培训内容：
简介 ADR（Adverse Drug Reaction ）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的药品不良反应培训内容
药品不良反应培训内容
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药品不良反响培训内容：
简介 ADR（Adverse Drug Reaction ）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所希望的、与药品应用有因果关系的反响。在一种新药或药品的新用途的临床试验中，其治疗剂量还没有确准时，全部有害而非所希望的、与药品应用有因果关系的反响，也应视为药品不良反响。
依据《》第二十九条，本方法以下用语的含义是：药品不良反响是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的没关的或不测的有害反响。
药品的不良反响
1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于排除胃肠痉挛而惹起口干等。
2、毒性反响。如惹起失眠、耳鸣、贫血、肝功能伤害等。
3、过敏反响。
4、其余不良反响。如、致畸、致突变、致癌等。
药品的不良反响分类
型不良反响
是因为药品的药理作用加强所致。特色是能够展望，与惯例的药理作用相关，反
应的发生与剂量相关，停药或减量后症状很快减少或消逝，发生率高（ >1%），死亡率低。主要表现包含过分作用，医学教 `育网收集整理副作用、毒性反响、首剂效应、继发反响、停药综合症、后遗效应。
型不良反响
是与药品的正常药理作用完整没关的一种异样反响。特色是一般很难展望，惯例毒理学挑选不可以发现，发生率低（ <1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反响和变态反响。
型不良反响
有些不良反响难以简单地归于 A 型或 B 型，有学者提出为 C 型不良反响。 C 型不良反响的特色是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性（指药品），没有明确的时间关系，潜藏期较长。有些发活力制尚在商讨中。
组成的四个前提：
1、一定是合格药品。
2、一定在正常用法用量下出现。
3、一定与用药目的没关的或不测的反响。
4、一定是有害的反响。
表现及分类：
作用于机体，除了发挥治疗的功能外，有时还会因为各种原由此产生某些与
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药品治疗目的没关而对人体有伤害的反响，这就是药品不良反响。
药品不良反响一般可分为副作用、毒性反响、过敏反响和继发感染（也称二重感
染）四大类。不良反响有大小和强弱的差别，它能够令人感觉不适、使恶化、引
发新的疾病，甚至置人于死地。怎样最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减
少不良反响，这是临床需解决的重点问题。
在现实生活中，药品不良反响的发生率是相当高的，特别是在长久使用或用药量
较大时，状况更加严重甚至出现严重的毒副反响。严格地讲，几乎全部药物在一
定条件下都可能惹起不良反响。可是，只需合理使用药物，就能防止或使其危害
降低到最低限度。这