文档介绍：会议通知范文精选
范文一
有关7月3日医疗机构制剂座谈会的会议通知
各医疗机构制剂配制单位：
为保障医疗机构制剂监管工作质量，我局定于7月3日召开医疗
机构制剂工作座谈会。有关事项通知如下：
一、会议时间
7月3日（星期五）会议通知范文精选
范文一
有关7月3日医疗机构制剂座谈会的会议通知
各医疗机构制剂配制单位：
为保障医疗机构制剂监管工作质量，我局定于7月3日召开医疗
机构制剂工作座谈会。有关事项通知如下：
一、会议时间
7月3日（星期五）上午9： 30开始，会议时间半天。
二、会议地点
市食品药品监管局12楼会议室（荔湾区彭城东路16号）。
三、参加人员
省、市局分管处室领导及工作人员。
各医疗机构制剂分管领导、制剂室负责人。
市药品检验所相关工作人员。
四、会议内容
《医疗机构制剂许可证》换发工作要求；
医疗机构制剂室文件管理基本要求（培训）；
答疑交流。
广州市食品药品监督管理局
20xx年7月2日
范文二
会议通知（8月11日医疗器械法规培训暨生产安全监管工作通报
会）
为深入宣贯《医疗器械监督管理条例》等法律法规，推进施行医疗器械安全监管新举措，进一步规范我市医疗器械生产秩序，切实保障产品质量安全，我局决定召开广州市医疗器械法规培训暨生产安全监管工作通报会。有关事项通知如下：
一、会议时间
8月11日上午（星期二），会期半天。
签到时间：8月11日8： 30-9:00, 9： 00会议开始。
二、会议地点
珠江宾馆会议中心（地址：：广州市越秀区沿江路2号，地图见附件2）
三、参加人员
（一）广州市各医疗器械生产企业法定代表人或企业负责人、管理者代表共2人；
（二）各区、县级市食品药品监督管理局分管医疗器械监管的局领导、医疗器械监管科室负责人或相关人员共3人；
（三）市局药品执法分局、审评中心、信息中心、鉴定中心、药品
不良反应监测中心各1-2人。
四、会议内容
（一）通报近年来广州市医疗器械生产安全监督管理及医疗器械案件查处情况；
（二）关于新形势下医疗器械生产安全监管的新思路、新举措;
（三）医疗器械法规培训一一医疗器械生产安全主体责任。
五、几点要求
（一）本次会议重要，与新形势下进一步加强医疗器械生产安全监管密切相关，请各有关企业、单位高度重视，并按通知要求派出相关人员参会。
（二）预计参会企业较多，请各区、县级市食品药品监督管理局负责落实通知本辖区全体第二、三类医疗器械生产企业参加会议（鼓励第一类医疗器械生产企业参加），督促企业按通知时限填报并负责回收、汇总会议回执（附件1）,务必于8月7日前将企业会议回执汇总（含电子版）连同本单位《会议回执》报市局医疗器械安全监管处。同时, 会议当天请各区局派2人提前到会，负责本辖区企业的签到（签到表由市局准备）。
（三）请参会人员尽量乘坐公共交通工具前往，会务不安排交通车辆及会场停车等事宜。请参会人员提前10分钟进场。
（四）请市局信息中心协助负责会务摄影、拍照。
（五）本通知可在广州市食品药品监督管理局网站公告通知栏浏览并下载《会议回执》。
附件：

此致
广