文档介绍：萆薢分清丸
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Bixie Fengqing Wan
【处方】粉萆薢320g 石菖蒲60g
甘草160g 乌药80g
盐益智仁40g
【制法】以上五味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥。将滑石粉碎成极细粉包衣,打光,干燥,即得。
【性状】本品为白色光亮的水丸,除去包衣后呈灰棕色;味甜、微苦。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:木化薄壁细胞淡黄色或黄色,成片或单个散在,长椭圆形、纺锤形或长方形,一端常狭尖或有分枝,壁稍厚,纹孔横裂缝状,孔沟明显(粉萆薢)内种皮厚壁细胞红棕色,表面观多角形,壁厚,非木化,胞腔内含硅质块;断面观细胞1列,栅状,内壁及侧壁极厚,胞腔偏外侧,内含硅质块(盐益智仁)。韧皮纤维单个散在,呈长梭形,末端钝圆或稍尖,直径13~43μm,长至500μm,壁厚6~15μm,胞腔较大或狭长(乌药)。
(2)取本品2g,研细,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加乙醚60ml,边加边振摇,静置3小时,滤过,弃去乙醚液,药渣挥干乙醚,加2mol/L盐酸溶液50ml,加热回流1小时,取出,放冷,滤过,弃去滤液,药渣加水至中性,连同滤纸一并置具塞锥形瓶中,加乙醚
30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。,同法制成对照药材溶液。再取薯蓣皂苷元对照品,,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-丙酮(:)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品5g,研细,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去醚液,残渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤3次,每次20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含