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药品不良反应报告制度1 目的建立药品不良反应(Adverse Drug Reaction简称ADR)报告、监测的管理程序,做好ADR...
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Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;mercialuse?药品不良反应报告制度?一、目的:为确保人民群众用药的安...
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**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称药品不良反应报告制度编码SMP-QA-007-00页数1-1实施日期制订人...
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SINCODY 广东新科迪医药开发有限公司药品不良反应报告管理制度编号:SMP-XS -06-00 生效日期: 年月日起草:部...
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药品不良反应报告管理制度编号:****-ZD025-2015-02页码:共3页起草人:审核人:批准人:颁发部门:质管部起草日期...
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2021年药品不良反应汇报制度药品不良反应登记制度.docx
药品不良反应汇报制度药品不良反应登记制度药品不良反应汇报制度 ? 目标:加强经营药品的安全监管,严格药...
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集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)医院药品不良反应报告制度医院药品不良反应报...
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IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】药品不良反应报告制度精编WORD版药品不良反应...
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