--------------------------校验:_____________--------------------------日期:_____________ISO13485内审...
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Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.内审检查表 审核员: 第 1 页 共 ...
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内审检查表审核依据 ISO13485:2016 (YY/T 0287-2017) 内审员编号标准要求编号 GMP检查指导原则审核方法被审...
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内审检查表审核依据 ISO13485:2016 (YY/T 0287-2017) 内审员编号标准要求编号 GMP检查指导原则审核方法被审...
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内审检查表审核依据ISO13485:2016(YY/T0287-2017)内审员编号标准要求编号GMP检查指导原则审核方法被审部门记...
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YYT0287-2017 ISO13485-2016 内审检查表.docx
受审核部门审核日期标准要求审核方法记录符合性质量管理体系4.1总要求应建立质量管理体系,形成文件:?识别过...
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ISO13485内审检查表(完整各部门)内审检查表审核员: 共 10 页受审部门标准条款总经理管理者代表审核内容1按要...
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文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。EvaluationWarning:Thedocum...
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内审检查表审核员: 第#页共10页Evaluation Warning: The document was created with Spire.Doc for .NET.受...
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ISO13485标准医疗体系内审报告及内审检查表医疗体系内部审核报告审核目的:管理体系运作的符合性和有效性。审...
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个人收集整理仅供参考学习EvaluationWarning:ThedocumentwascreatedwithSpire..内审检查表审核员:第1页共10...
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ISO13485:2016内审检查表(完整各部门含审核方法).pdf
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CA4-23-07内部审核检查表NO.:1受审核部门审核日期标准要求审核方法记录符合性质量管理体系4.1总要求检查质量...
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医疗器械(ISO13485)年度内审资料汇编附内审检查表、管理评审计划书.doc
1 医疗器械( ISO13485 ) 年度内审资料汇编附内审检查表、管理评审计划书编制:体系内审组审核:王军批准:蔡晓...
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医疗器械(ISO13485)年度内审资料汇编附内审检查表、管理评审计划书.docx
医疗器械(I SO13485)年度内审资料汇编附内审检查表、管理评审计划书受控编制:体系内审组审核:王 军批准:蔡晓...
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ISO13485质量管理体系内审表ISO13485质量管理体系内审表2 / 21ISO13485质量管理体系内审表编号:品保部[20...
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过程审核内容不合格品 1 Are there documented procedures for control of nonconforming product and mate...
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内审检查表编号: JL-8.2.2-03 审核区域: 总经理/ 管理者代表审核员: AD 日期: 2010.11.15 共7页第1页标准条...
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体系审核检查表编号:审核过程名称基础设施/APQP/生产提供/工装/设备/生产计划/产品防护涉及标准条款6.3/7.1...
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