实验五 微生物的接种、分离与培养技术幻灯片.ppt

文档介绍：实验五微生物的接种、分离
与培养技术
熟练掌握从固体培养基和液体培养基中转
接微生物的无菌操作技术
明确无菌操作的重要性
一、目的要求
高温对微生物具有致死效应,因此在微生物的转接过程中,一般在火焰旁进行,并用火焰直接灼烧接种环,以达到灭菌的目的,但一定要保证其冷却后方可进行转接,以免烫死微生物。
如果是转接液体培养物,则用预先已灭菌的玻璃吸管或吸嘴;如果只取少量而且勿需定量也可用接种环,视实验目的而定
二、基本原理
菌种:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆
菌等营养琼脂斜面
培养基:肉汤营养琼脂斜面、肉汤营养液体
培养基
仪器和其它用品:接种环、酒精灯、无
菌玻璃吸管等
三、实验器材与试剂
图1 接种和分离工具


火焰旁打开培养物试管帽
火焰旁挑菌落
火焰旁接种
空白组
静置培养
四、操作步骤
斜面接种时的无菌操作
(1)接种灭菌(2)开启棉塞(3)管口灭菌
(4)挑起菌苔(5)接种(6)塞好棉塞
接种后菌落生长示意图菌苔(lawn)
细菌菌落的特征
一般都较小,菌落与培养基结合不紧密,用接种针容易挑起,多数表面较光滑、湿润、较粘稠,易挑取,质地均匀,色泽多样。