文档介绍：消毒产品生产企业卫生许可证发放管理规定
(征求意见稿)
为规范消毒产品生产企业的卫生许可工作,根据《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)、《中华人民共和国传染病防治法》、《卫生行政许可管理办法》和《消毒管理办法》的有关规定,制定本规定。
在国内从事消毒产品生产、分装(不可能影响到消毒产品卫生质量的分装除外)的单位和个人,必须按本办法规定申领《消毒产品生产企业卫生许可证》(以下简称卫生许可证)。
消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。
省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责辖区内消毒产品生产企业日常监督管理工作。
省级卫生行政部门应严格按照《消毒产品生产企业卫生规范》和国家其他有关规范、标准和规定要求对生产企业进行卫生许可审核,必要时可要求企业进行模拟样品生产,以测试生产过程的卫生安全和稳定性。
申请消毒产品生产企业卫生许可的单位和个人(以下称申请人)应向生产场所所在地省级卫生行政部门提出申请,提交以下材料并对其真实性负责,承担相应的法律责任:
(—)《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表;
(二)工商营业执照或企业名称核准通知书复印件;
(三)生产场所厂区平面图、生产车间布局图;
(四)生产工艺流程图;
(五)生产和检验设备清单;
(六)质量保证体系;
(七)拟生产产品品种目录;
(八)生产环境和生产用水的检测报告;
(九)省级卫生行政部门要求提供的其他材料。
申请材料格式见附1。
省级卫生行政部门应当在接收申请材料时,向申请人出具行政许可申请材料接收凭证。
省级卫生行政部门对申请人提出的申请,应当根据《行政许可法》、《卫生行政许可管理办法》等规定的时限、程序和要求完成受理、许可等相关工作,出具相关卫生行政执法文书。
受理申请后,省级卫生行政部门应当对申请材料进行审查核实,及时指派两名以上卫生监督员按照本办法规定对生产场所进行现场审核并出具现场审核意见书。
省级卫生行政部门受理的卫生许可证申请,可以委托设区的市级卫生行政部门进行现场审查。
在省级卫生行政部门作出卫生行政许可决定前,申请人可书面要求撤回申请。省级卫生行政部门经审核同意后终止卫生行政许可程序。申请人提交的材料不予退回。
卫生行政许可程序结束后,省级卫生行政部门应按照档案管理要求,将申请人提交的材料和卫生行政许可文书整理归档备查。
卫生许可证有效期为四年。
卫生许可证不得涂改、转让,严禁伪造、倒卖、出租、出借。
卫生许可证证号格式为:(省、自治区、直辖市简称)卫消证字(发证年份)第XXXX号。
卫生许可证载明单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址、生产地址、生产项目、生产方式、生产类别、有效期限、发证机关(加盖公章)、发证日期、许可证编号和须知。生产企业和经营单位或个人在提供生产许可证或展示卫生许可证时必须是许可证的全部内容,包括须知内容。
单位名称、法定代表人(负责人)、注册地址应与工商部门核准的一致。
生产方式分为生产、分装二种。
生产项目分为卫生用品、消毒剂、消毒器械三大类。
生产类别应按照《消毒产品生产类别分类目录》(附2)填写中类和小类,不得
注明具体产品的名称。
消毒产品生产企业卫生许可证样式见附3。
消毒产品生产企业需要依法延续取得的卫生许可证有效期的,应当在卫生许可证有效期届满三十个工作日前向省级卫生行政部门提出申请。延续申请提交下列材料:
(一)《消毒产品生产企业卫生许可证》延续申请表;
(二)工商营业执照复印件;
(三)生产和检验设备清单;
(四)检验人员和卫生管理人员培训证明、生产人员健康证明;
(五)产品品种目录;
(六)生产环境和生产用水的检测报告;
(七)《消毒产品生产企业卫生许可证》原件。
受理延续申请后,省级卫生行政部门应当按照第八条规定进行审查核实,经审查符合条件的,作出准予延续的决定,换发的卫生许可证沿用原卫生许可证号。
有下列情形之一的,不予延续:
生产现场不再符合许可条件的。
在过去4年内,监督检查发现其生产的产品存在卫生质量问题2次以上的(包括2次)。
对监督检查中发现的问题,未按照卫生监督机构监督意见进行有效整改的。
其所生产的其他非消毒产品标注了消毒产品生产企业卫生许可证号的。
其所生产产品存在明示或按时疗效的,或存在“非药冒充药品”情形的。
省级卫生行政部门规定的其他不予延续情形。
省级卫生行政部门应当在卫生许可证有效期届满前作出是否准予延续的决定,逾期未作决定的,视为准予延续。
消毒产品生产企业未按照规定申请延续、省级卫生行政部门不予受理延续申请或者不准予延续的,卫生许可证有效期