文档介绍：�
�万方数据
����������������������������������������1����������������丁烨,陆化,沈文怡,费小明,刘增艳,张建富,李建勇����������������HLA��������������������������MG��������������HLA��A8��������������������������������������狝�德试黾覽�。�例��颊咧校�⑾��鼿�—�表发现同时出现于�及��腍�表现型,因此它们之问的相因,而国内少见。其多见于视神经中轴的炎症,主要侵犯视神经����������IgG������������������������������������MS������������������������������������RONa��������MG��Mapelli��������Ghezzi��[63��������RON����MG��������这两种疾病发生于同一患者表明两者之间存在共同的发病机��������������������������������RON��MG��������������一种自身免疫性疾病。本例先后诊断������,属于罕见病例,三者之间并发的具体机制尚未明确,推测是由患者自身免疫系统的紊乱引起,可以进一步从基因方面作检查,特殊的基因型可以增加自身免疫性疾病的发生。��治疗本例免疫系统存在缺陷,预后不良。在治疗方面,首选激素治疗。如效果不理想,可以考虑更换为其他较强的免������������������������ITP������������������������������������������������������������������������������ITP��自身免疫性疾病,在其他自身免疫性疾病存在时亦可出现免疫性血小板的减少,因此需要细心鉴别,以免对其他自身免疫性免疫系统潜在缺陷的患者,易于发生各种各样的自身免疫性疾病。正如本病案,患者先后出现切监测患者各项免疫指标,以早期诊断,早期治疗。对存在免疫系统疾病而需要手术的患者,如脾切除、胸腺切除、甲状腺切除时,应排除免疫性血小板减少的可能,以做好手术前准备。目的:提高对急性髓细胞白血病������,���娜鲜丁7椒ǎ罕ǜ�例急性髓细胞白血病并发自身免疫性溶血性贫血患者的临床及实����������������������������������������������������������f��������������������������������������AIHA��������������AIHA����������AML��������������������������������������������������������������【主题词】白血病,粒细胞,急性/并发症;贫血,溶血性,自身免疫性/诊断;病例报告�南桌嘈蚞自身免疫性溶血性贫血���是一种获得性溶血性疾病,患者由于免疫功能紊乱产生抗自身红细胞抗体,与红细胞表面的抗原结合,或激活补体使红细胞加速破坏而致溶血性贫白血病。而在其他恶性血液疾病如骨髓增生异常综合征低热,无畏寒寒战,无盗汗,全身皮肤黏膜无出血点,患者���������������2008��2��