文档介绍：生产件批准程序
TS/ISO16949:2002
系列培训教材
PPAP目的:
生产件批准程序(PPAP)规定了生产件批准的一般要求,包括生产和散装材料(见术语)。PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜在能力。
适用性:
PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场(见术语)。对于散装材料,不要求PPAP,除非你的顾客要求。
标准目录中的生产件或维修件的供方必须符合PPAP,除非顾客正式特许。只要提供或声明有工装,则工装必须作为标准目录中的项目。
注1:见第II部分顾客特殊说明中的详细内容。有关PPAP的所有问题均应向顾客产品批准部门(见术语)提出。
注2:顾客可以正式特许免除对一个供方的PPAP要求。顾客以文件形式记录适用项目的特许。
途径
“必须”(SHALL)表示强制的要求。“应”(SHOULD)也表示强制性的要求,但在符合方法上允许一些灵活性。
标有“注”(NOTE)的段落是理解或澄清有关要求的指南。“注”中的“应”(SHOULD)只有指导性的含义。
术语中包含了一些用来说明PPAP符合性要求的信息。
总则
供方必须对下列情况获得顾客产品批准部门的完全批准():
1.     一种新的零件或产品(即:以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色)。
2.     对以前提交零件不符合的纠正。
3.     由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。
4.     。
注:如果有涉及生产件批准的任何问题,请与顾客负责产品批准的部门联系。
总则
PPAP的要求
供方必须满足所有的规定要求,如:设计记录、规范,对于散装材料,满足散装材料要求检查表()。若不能满足这些要求,供方则不提交零件、文件和/或记录。为了满足所有设计记录的要求,必须进行一切努力对过程进行纠正。如果供方不能满足其中的任何要求,为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。
PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室(见QS-9000,第3版,)完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获是认可的实验室(见QS-9000,第3版,)。当使用商业的实验室时,供方必须使用实验室的信笺纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。
PPAP的要求
供方必须满足所有的规定要求,如:设计记录、规范,对于散装材料,满足散装材料要求检查表()。若不能满足这些要求,供方则不提交零件、文件和/或记录。为了满足所有设计记录的要求,必须进行一切努力对过程进行纠正。如果供方不能满足其中的任何要求,为了确定合适的纠正措施必须与顾客取得联系。
PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室(见QS-9000,第3版,)完成。所使用的商业的/独立的实验室必须是获是认可的实验室(见QS-9000,第3版,)。当使用商业的实验室时,供方必须使用实验室的信笺纸或使用正式的实验室报告格式提交试验结果。必须注明进行试验的实验室名称、试验日期和进行试验所使用的标准。对任何试验结果只笼统地描述其符合性是不可接受的。
对于每一种零件、或零件系列,无论其提交等级如何,供方必须有如下列出的适用项目和记录(见QS-9000,第3版,)。这些记录(-15和19(若有的话))必须在零件的PPAP文件中列出,或在该类文件中有所说明,并随时备查。以下项目(-18) 必须随时供顾客在PPAP时使用。
供方若想例外或偏离PPAP要求,必须事先得到顾客产品批准部门的批准(见QS-9000,第三版,)。
注1:供方可以根据特殊的安排,由顾客的试验室进行试验。
注2:。例如:有些零件没有外观要求,还有些部件没有颜色的要求。为了确定必须包括哪些项目,应该参考设计记录的要求,如:零件图纸,有关的工程文件或规范,还可咨询你的顾客负责零件批准的部门。
设计记录
供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设计记录或可销售产品的详细信息。若设计记录,如CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在,如:数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝(如:带有图例、几何尺寸与公差[GD&