文档介绍：我这儿有一些关于此话题的收藏,不知对你有没有帮助!
   
     
         1、耗时太多,每测定一个样需回流2个小时;
         2、回流设备占用的空间大,使批量测定出现困难;
         3、分析费用较高,特别是硫酸银();
         4、回流水的浪费;
         5、毒性的***盐易造成2次污染。
        ,需要寻找一些经济、有效、快速的测定方法:
         对***钾法测COD的改进
          在一定比例的硫磷混合酸组成的强酸性溶液中,用***钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的***钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所消耗的***钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。
         说法1:
         步骤同标准方法:
         取30ml硫磷混合酸,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流12分钟(自开始沸腾时计时)。但对于有***离子的废水,则应先把0 4克硫酸***加入回流锥形瓶中后,再加入20 00ml废水(或适量废水稀释至20 00ml)摇匀(以下操作同上)。本方法采用硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。
         本快速法与标准法相比,极大地缩短了回流时间,提高了分析速度,节省了水电及试剂,大大降低了分析成本。且检验结果准确可靠,能很好地满足应急监测的需要
        3. 说法2:CuSO4-(KAl(SO)4-Na2MoO4代替Ag2SO4作催化剂,AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4消除CI-干扰,在H2SO4-H3PO4(3:1)(V%下同)。
         按实验方法改变混酸中硫酸与磷酸的体积比表明:当H2SO4∶H3PO4=3∶1时(体积比,下同)∶1时,由于硫酸用量减少,K2Cr2O7的氧化能力降低,回收率低,混酸配比大于3∶1时回收率趋于稳定,但磷酸用量减少对污染物的凝聚作用减弱,使回收率稍微降低。
         本方法与标准法测定结果接近,相对偏差在-%~%之间,能较好地满足分析测试要求。
         在H2SO4-H3PO4混酸介质中,CuSO4-KAl(SO4)2-Na2MoO4,对***钾氧化废水中还原性物质有较强的催化作用,与标准法相比准确度和精密度较好。
         ,并扩大水样CODcr测定范围。
         其次,用AgNO3-CrK(SO4)2代替Hg2SO4作为CI-干扰的消除剂,避免了***污染,具有较好的环境效应。
         自热法快速测定COD
          用加大硫酸用量,依靠水与浓硫酸混合放出的热量而升高温度,无需外加热量,因此能同时快速测定多个水样
         说法1:
         实验原理:硫酸溶解于水为剧烈的放热反应。,此时溶液的溶解热[4]为:
         H°sn=;
          稀释热总计为:Q=××=
          若忽略热损失,溶液温升△t为:△t=Q/mcp=/[(×+×)×10-3×]=℃
         若室温20℃,℃,在此温度及强酸性条件下,硫酸溶解于水的稀释热足够提供氧化消解反应所需的热量,故无需外加热量。
         测定主要因素有:原始水样COD及取样量、K2Cr2O7用量、H2SO4加入量及HgSO4用量。为确定最佳试验条件,采用正交法,因素水平如表:
          试验因素
         水平水样量(ml) K2Cr2O7(ml) H2SO4(ml) HgSO4(g)
         1 1
         2 2 5 15
         3 5 10 20
         
         说法2:。
         在无外加热COD快速测定中,体系酸度是关键因素,它既决定了反应温度,又决定了氧化剂的氧化能力。因此,为了使废水有机物氧化快速、完全,必须确定最佳的