文档介绍：第十三章医疗与卫生用品微生物
生物教研室
贺气志
医疗器械及用品微生物
生活及卫生用品微生物
第一节医疗器械及用品微生物
一、生境特征
医疗器械及用品根据其对人体危害性,即物品污染后造成危害的程度,分三类:分类
高度危险物品
中度危险物品
低度危险物品
高度危险性物品:即关键性物品,指被微生物污染后可造成严重危害的诊疗器材和用品。如外科手术器械,穿刺器械等。
穿过皮肤或粘膜进入人体无菌组织或器官
密切接触破损皮肤、粘膜
接触新生儿或免疫功能低下人群
中度危险性物品:即半关键性物品,指受微生物污染后可造成中等程度危害的诊疗用品。如普通内镜,呼吸麻醉装置等。
接触完整皮肤及粘膜,不进入无菌组织
低度危险性物品:即非关键性物品,指虽有微生物污染,但在一般情况下无害,只有当受到一定量的病原微生物污染时才造成危害的物品。如诊疗设备,床具卧具等。
不直接接触病人或仅接触正常无损皮肤
一次性使用医疗用品产品细菌和真菌污染的检测:
目的:消毒后残存细菌或真菌状态;存放一段时间后是否被污染及其程度。
抽样要求:,随机抽样法,取3个不同批号的产品,每个批号同等数量,多个大包装;,25%首检,25%留样,50%复检。
检测数量:首次检测,5个样本;复检样本量加倍;
无菌检验:
目的:评价医疗用品经灭菌处理后是否达到无菌标准或灭菌保证水平
抽样要求:同细菌和真菌污染检测
采样准备(采样前需检测):洁净室或超净台空气含菌量(平板沉降法);需氧—厌氧培养基性能;真菌培养基培养性能检查;洗脱液无菌检查;培养基无菌检查;阳性对照菌悬液制备;无菌室与操作台消毒