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AB1表达下调可以通过线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡。邓璐等[6]研究表明,PINX1可以调控磷脂(r=-,P=)。33讨论酰肌醇-3-羟激酶(phosphatidylinositol3-hydroxyki-目前临床常根据雌激素受体(estrogenrecep-nase,PI3K)/蛋白激酶B(proteinkinaseB,PKB,又tor,ER)、孕激素受体(progesteronereceptor,PR)、称AKT)信号通路,从而抑制口腔鳞状细胞癌细胞HER2状态及Ki-67表达情况对乳腺癌进行分型,增殖和侵袭。但目前尚无TCAB1和PINX1相关信分型的不同决定了治疗方案的不同。本研究分析号通路的研究报道,还需进一步的基础研究验证。端粒酶相关指标TCAB1和PINX1在乳腺浸润性导表表22不同临床特征乳腺浸润性导管癌患者乳腺浸润性导管癌患者中的表达及临床意义。端粒酶的激活是管癌组织中TCAB11和和PINX11的表达情况细胞恶变的必备条件,它是一种在细胞中负责端TCAB1PINX1临床特征例数低表达高表达低表达高表达粒延长的核糖核蛋白酶,为端粒DNA延长提供(n=28)(n=17)(n=25)(n=20)RNA模板序列[9-10]。端粒酶能够延长已缩短的端年龄(岁)[11]≤4076125粒,导致细胞处于无限增殖状态,TCAB1在人类>403822162315肿瘤细胞的端粒合成中起着至关重要的作用,能淋巴结转移够将端粒酶直接运输到端粒上,促进端粒伸长,从而无24159717[12-13]有21138183导致细胞增殖,并增加肿瘤细胞的侵袭能力。组织学分级研究表明,TCAB1在宫颈癌、结直肠癌中高表达,Ⅱ23158815抑制TCAB1的表达可以抑制肿瘤细胞的形成和生Ⅲ22139175长[2-3]。但TCAB1在乳腺癌中的研究较少且无明显肿瘤直径(cm)≤21310358的临床意义。本研究结果显示,乳腺浸润性导管>23218142012癌组织中TCAB1高表达率明显高于乳腺纤维腺瘤月经状态组织,提示TCAB1可能作为乳腺浸润性导管癌的未绝经1510569绝经3018121911致癌基因,但能否作为乳腺浸润性导管癌患者预乳腺癌分型后的影响因素还需后续随访验证。非三阴性3925142118PINX1位于染色体8p23区域,该区域在人类恶三阴性63342:..1318《癌症进展》2023年6月第21卷第12期综上所述,乳腺浸润性导管癌患者中TCAB1织学分级密切相关,探究二者在乳腺浸润性导管高表达率较高,PINX1高表达率较低,二者的表达癌中的分子机制可为其诊断和治疗提供新策略。呈负相关,且PINX1表达与淋巴结转移情况和组参参考考文文献献[1]SungH,FerlayJ,SiegelRL,[J].ClinExpPharmacolPhysiol,2020:GLOBOCANestimatesofincidenceandmortality2020,47(3):357-[J].CACancerJ[12]VenteicherAS,AbreuEB,MengZ,-Clin,2021,71(3):209--[2]戢楠楠,王炳淑,罗纯,[J].Science,2009,323(5914):及宫颈鳞癌中的表达[J].肿瘤学杂志,2019,25(7):673-644-.[13]MahmoudiS,HenrikssonS,FarneboL,[3]ZhuY,DingL,ChenBF,[J].CellDeathDis,2011,2(1):[J].MedSciMonit,2018,24:6129-6136.[14]TianXP,JinXH,LiM,-[4]NiuJ,GaoRQ,CuiMT,-volvedinthetumorigenesisofnon-smallcelllungcancerpressioninducedcellularsenescencebylesseningprotea-promotescellproliferationviap15/cyclinD1pathway[J].somaldegradationofp21incancercells[J].CancerCellMolCancer,2017,16(1):,2021,21(1):26.[15]JiangT,LiH,JiangR,-bindingprotein[5]HoST,JinR,CheungDH,-X1inhibitscolorectalcancercellmigrationandinvasiontionassociateswithhTERTinearly-Sphaseandfacilitatesinvitroandmetastasisinvivoviathenuclearfactor-κBtelomeraseactivation[J].CellBiosci,2019,9:[J].OncolRep,2018,40(3):1533-1544.[6]邓璐,曾利伟,焦纪兰,[16]ShiR,ZhaoZ,ZhouH,、侵袭和凋亡[J].实用口PinX1correlatestoprogressivefeaturesinpatientswith腔医学杂志,2021,37(5):700-[J].CancerCellInt,2014,14:46.[7]WangS,ZhangH,ZhuJ,-[17]BaiJ,ChenYS,MeiPJ,-regulatedandticfactorfornon-small-celllungcancerandinhibitscellassociatedwithpoorpatients’survivalingliomas[J].IntJproliferationandmigration[J].BiomedResInt,2017,2017:ClinExpPathol,2015,8(6):6952-.[18]QianD,ZhangB,HeLR,[8]焦南林,邓文英,叶晓兵,-及预后意义[J].中华临床医师杂志(电子版),2015,9(17):therapyeffectofoesophagealsquamouscellcarcinomas3202-3205.[J].JPathol,2013,229(5):765-774.[9]RoakeCM,[19]KangJ,HanK,KimHJ,[J].NatRevMolCellBiol,2020,PINX1expressioninpapillarythyroidcarcinoma[J].Hum21(7):384-,2018,81:176-183.[10]SchrankZ,KhanN,OsudeC,-[20]FengYZ,ZhangQY,FuMT,[J].Molecules,PinX1isassociatedwithmalignantbehaviorinbasal-like2018,23(9):[J].OncolRep,2017,38(1):109-119.[11]LiuN,GuoXH,LiuJP,-(收稿日期:2022-11-12)????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????(上接第1294页)[27]LuoM,LiY,ShiX,[28]UshikuH,YamashitaK,KatohH,-mesenchymaltransitioninesophagealmethylationofCDO1geneanditsclinicalsignificanceinsquamouscellcarcinoma[J].CancerSci,2018,109(6):esophagealsquamouscellcarcinoma[J].DisEsophagus,1811-,30(2):1-9.(收稿日期:2023-01-18)