高等有机化学教案4酸和碱acidandbase.ppt

文档介绍：该【高等有机化学教案4酸和碱acidandbase 】是由【小可爱】上传分享，文档一共【47】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【高等有机化学教案4酸和碱acidandbase 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。高等有机化学教案4酸和碱acidandbase取代基效应电子效应场效应空间效应诱导效应共轭效应超共轭效应(位阻效应)(σ,π)(π-π,p-π)(σ-π,σ-p)空间传递物理的相互作用电子效应(Electroniceffect):由于取代基的作用而导致的共有电子对沿共价键转移的结果。(Inductiveeffect)取代基的影响分子链传递电子云密度分布不均匀取代基性质方向转移的结果-诱导效应结构特征:单、双、叁键传递方式:σ、π键传递强度:与距离相关。距离越大,强度越弱。诱导效应的相对强度:取决中心原子电负性(Electronegativeties)取代基规则:::F>Cl>Br>I电负性::不饱和度越大,--I强带负电荷的取代基的+(Conjugation)-π共轭C1C2C3C4p-π共轭C3C2C1CH3HH+H共轭效应:取代基效应共轭体系传递特点:分子中任何一个原子周围电子云密度变化,马上会引起其它部分的电子云密度的改变共轭效应不受传递距离的影响结构特征:单、重键交替共轭体系中所有原子共平面苯酚分子中氧原子上的孤对电子与苯环上的π电子形成p-π共轭。结果:使羟基的邻、对位的碳原子带有部分的负电荷。传递方式:π键相对强度:π电子转移用弧形箭头表示Y为吸电子基团时-吸电子共轭效应(-C),X为供电子基团时-供电子共轭效应(+C).共轭效应的强度取决于取代基中的中心原子的电负性与主量子数的大小。电负性越大,-C越强。π-π共轭体系:同周期元素,随原子序数增大,-C增强:相同的元素,带正电荷的原子,-C效应较强: