文档介绍：该【高等有机化学第一部分1-2离域键 】是由【小可爱】上传分享，文档一共【35】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【高等有机化学第一部分1-2离域键 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。高等有机化学第一部分1-2离域键共振结构写法共振结构(可写出几种不同的Lewis结构式),写法要求:1)原子核相对位置固定不变,只是核间电子分布不同;2)最接近于真实分子的共振结构具有下列特点:a共价键数目最多;(满足八隅律)b异号电荷的分离程度最低;c任何负电荷都处于电负性最大的原子上(正电荷都在电正性最大的原子上)共振结构举例例1:(***比异丁烯易失去电子)多一个共价键(重要的贡献结构)(真实结构处于两个结构之间)例2:1-2离域键1-2-1芳香性1-2-2超共轭1-2-3互变异构1-2-1芳香性(Aromaticity)19世纪已经认识到芳香性化合物与通常的不饱和脂肪化合物完全不同。芳香化合物容易进行取代反应而不是加成反应,但很长时间都没有一个满意的定义。直到1925年,Armit和Robinson发现苯的性质与它电子环流有关。电子环流随着NMR的技术发展,现在已经可以很方便地确定化合物是否存在着电子环流,所以我们现在可以定义芳香性是“维持诱导环流的能力”。(一)六元环体系aromaticaromaticnotaromatic(二)五元环体系(六电子五原子体系)共振能212916Kcal/mol(五)反芳香性违反Hückel规则的轮烯分子的稳定性要低于一般非芳香性的分子。如早期人们花了很大的气力企图合成环丁二烯,最后发现它很不稳定。