文档介绍：该【精选尼达尼布药品信息 】是由【小果冻】上传分享，文档一共【8】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【精选尼达尼布药品信息 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。【商品名称】OFEV【通用名称】尼达尼布胶囊【英文名称】nintedanib【产品规格】100mg×60粒/盒150mg×60粒/盒【产品价格】100mg/盒/12000元150mg/盒/15000元【生产企业】德国勃林格殷格翰【功能主治】OFEV是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。【规格】胶囊:150mg和100mg【用法用量】⑴推荐剂量:150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。⑵考虑暂时剂量减低至100mg,治疗中断,或终止为处理不良反响。⑶治疗前,进行肝功能检验。【不良反响】最常见不良反响(≥5%)是:腹泻,恶心,腹痛,呕吐,肝酶升高,食欲减退,头痛,体重减轻,和高血压。【本卷须知】⑴肝酶升高:用OFEV曾发生ALT,AST,和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT,AST,和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。⑵胃肠道疾病:用OFEV曾发生腹泻,恶心,和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如,洛哌丁***[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻,恶心,或呕吐持续终止OFEV。⑶胚胎胎儿毒性:应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和防止成为妊娠。⑷曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括冠状动脉疾病谨慎使用。⑸曾报道出血事件。只有出血风险患者期望获益胜过潜在风险时使用FEV。⑹曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用OFEV。发生胃肠道穿孔患者终止OFEV。只有有胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用OFEV。【购置须知】为了把产品准确无误的送到您的手中,请在付好款项之后提供准确的收货地址,电话,姓名。我们收到你的付款通知后当天准时发货。批量订购可优惠,欢迎来电咨询。供应OFEV(nintedanib)尼达尼布价格与说明书【药品名称】??{商品名称}OFEV??{通用名称}尼达尼布??{英文名称}nintedanib【产品价格】100mg/盒/12000元???150mg/盒/15000元【订购热线】**********【功能主治】OFEV是一种激酶抑制剂适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗。【用法用量】⑴推荐剂量:150mg每天2次间隔约12小时与食物服用。⑵考虑暂时剂量减低至100mg,尼达尼布价格治疗中断,或终止为处理不良反响。⑶治疗前,进行肝功能检验。【不良反响】最常见不良反响(≥5%)是:腹泻,恶心,腹痛,呕吐,肝酶升高,食欲减退,头痛,体重减轻,和高血压。【本卷须知】⑴肝酶升高:用OFEV曾发生ALT,AST,和胆红素升高。治疗前和期间监视ALT,AST,和胆红素。可能需要暂时减低剂量或终止。⑵胃肠道疾病:用OFEV曾发生腹泻,恶心,和呕吐。第一个征象用充分水化和止泻药(如,洛哌丁***[loperamide])或抗吐药治疗患者。如尽管对症治疗严重腹泻,恶心,或呕吐持续终止OFEV。⑶胚胎胎儿毒性:尼达尼布规格应劝告育龄妇女对胎儿潜在危害和防止成为妊娠。⑷曾报道动脉血栓栓塞事件。当治疗患者处于较高心血管风险包括冠状动脉疾病谨慎使用。⑸曾报道出血事件。只有出血风险患者期望获益胜过潜在风险时使用FEV。⑹曾报道胃肠道穿孔。最近腹部手术治疗患者谨慎使用OFEV。发生胃肠道穿孔患者终止OFEV。只有有胃肠道穿孔风险如期望获益胜过潜在风险才使用OFEV。【生产企业】德国勃林格殷格翰在2024年美国胸科年会上,公布了与吡非尼***相关的两项试验结果。该两项3期试验显示,吡非尼***和Nintedanib与抚慰剂相比,在降低特发性肺纤维化进程方面明显更好。吡非尼***研究对555名患者进行了52周的随访,结果显示这款药物与抚慰剂相比,可使相对死亡风险或疾病进程降低43%。吡非尼***治疗常见的副作用有胃肠道及皮肤相关副作用,但这些副作用通常为轻度至中度。在另一研究中,1066名患者被随机配给一天两次的Nintedanib或抚慰剂。在第一项试验中,,,第二项试验中,。Nintedanib用药患者最常见不良事件是腹泻,由于这种副作用,有不到5%的受试者中止研究。一篇评论称,吡非尼***与Nintedanib的研究具有变革性,为临床医师在管理这种疾病时提供了选择。吡非尼***长期治疗特发性肺纤维化平安性的综合评价背景和目的:已有多国批准可口服吡非尼***治疗特发性肺纤维化〔IPF〕。我们依据4项吡非尼***治疗IPF的临床试验对吡非尼***平安性进行综合评价。方法:所有参加过CAPACITY004和006研究,服用每天2403mg剂量吡非尼***的患者、参加过2项开放研究〔002和012〕中1项并服用过吡非尼***的患者都被纳入进行分析。在从基线到研究结束后28天期间对药物平安性进行评价。结果:共对789名患者进行了分析。吡非尼***〔1周-〕,累积为2059个暴露人年〔PEY〕。胃肠道和与皮肤相关不良事件最常见,大都为轻中度,极少导致研究终止。ALT和AST水平超过正常值上限3倍发生情况为21/789〔%〕,AST/。结论:对接受吡非尼***治疗IPF的2059PEY平安性综合评价结果说明长期服用吡非尼***平安且耐受性良好。引言吡非尼***是一种新型抗纤维化药物,已经在欧洲、北美、亚洲和拉丁美洲多国获批治疗特发性肺纤维化这一以肺功能和运动能力的下降为特点的慢性、不可逆、致命的肺部疾病。临床前研究证明吡非尼***在多种体外和动物模型中具有抗纤维化和抗炎作用。在肺纤维化模型中,吡非尼***抑制成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成,减少细胞和组织学纤维化的标记物,减轻肺功能下降程度。在一项评价吡非尼***平安性的纳入54名经过传统治疗后病情恶化的IPF患者的非盲研究中,服用吡非尼***40mg/kg/天〔最大剂量3600mg/天〕最长2年一般耐受性良好。胃肠道和与皮肤相关不良事件常见但很少导致治疗终止。吡非尼***的临床疗效和平安性已被4项随机双盲抚慰剂对照研究证实。4项研究包括在日本进行的1项2期研究和1项2期研究,还有2项在北美、欧洲及澳大利亚进行的跨国3期〔CAPACITY〕研究。Spagnolo等根据3项3期研究的独立数据分析报道吡非尼***能改善患者无进展生存期。在多项3期研究中,吡非尼***服用平安且一般耐受性良好。在CAPACITY研究中,胃肠道和与皮肤相关事件是最常见的治疗引起的不良事件〔TEAE〕,但大都为轻中度,很少导致研究终止。在4级评价中到达3级的肝酶升高发生情况在吡非尼***组和抚慰剂组中分别为14人〔4%〕和2〔<1%〕,且通常是短暂的、可逆的,没有显著的临床后遗症。对吡非尼***长期使用平安性评价的2项开放标签研究正在进行中,其中1项在美国进行〔002研究〕,1项是CAPACITY或ASCEND开放标签拓展研究〔012研究,或称RECAP研究〕。本研究的目的是整合4个临床研究并对吡非尼***治疗IPF的平安性进行综合分析评价。方法研究对象分析所有服用吡非尼***的CAPACITY研究患者和参加正在进行的2项开放标签研究中1项并至少服用1次吡非尼***的患者〔图1〕。CAPACITY研究〔004和006研究〕通过随机双盲抚慰剂对照研究设计对吡非尼***治疗IPF的平安性进行评价。开放标签研究,包括002研究和012研究〔RECAP〕〔只将截止日期前已经完成ASCEND研究进入012研究患者的临时数据纳入分析中〕。CAPACITY研究的纳入标准以前已有报道。简单的说,就是年龄在40-80岁,之前48个月内确诊为IPF且在之前一年中无疾病严重进展证据的患者。其他的纳入标准包括FVC≥50%,DLCO≥35%,FVC或DLCO占预计值百分比≤90%,6分钟步行距离≥150m。完成整个CAPACITY研究且服药剂量到达研究设计80%的患者可以进入012研究。在002研究最初的纳入标准中,包括IPF或继发性肺纤维化患者都能纳入研究,后来修正案第一稿将继发性肺纤维化剔除出入选标准〔2003年12月15日〕研究设计符合CAPACITY研究纳入标准的患者被随机分为吡非尼***组或抚慰剂组并最少治疗72周。在004研究中,患者按照2:1:2的比例随机分配分别服用吡非尼***2403mg/天、吡非尼***1197mg/天和抚慰剂。在006研究中,患者按照1:1的比例分别随机分配到吡非尼***2403mg/天组和抚慰剂组。试验药物随三餐一起口服,在2周内将剂量调整到足量。在012研究中,患者继续按照参加CAPACITY研究的服药方法服用吡非尼***2403mg/天进行治疗。002研究中,根据第二稿修正案〔2005年9月15日〕纳入研究的患者服用吡非尼***的剂量为40mg/kg/天〔最大剂量3600mg/天〕,剂量在两周内调整到足量并随三餐一起服用。第二稿修正案之后纳入的患者按照2403mg/天的剂量维持治疗。每个研究的预定时间间隔进行体格检查和实验室检查。每次随访记录的内容包括不良事件、联合用药治疗、住院治疗和依从性。所有患者都要获得其书面知情同意。研究方案获得每个研究中心机构审查委员会或伦理委员会批准。所有的临床试验都已在(NCT00287729,NCT00287716和NCT00662038)。统计分析正在进行的开放标签研究数据截止到2011年4月29日。人口和基线特征以描述性统计连续变量进行描述。整合吡非尼***的药物总暴露时间,累积总暴露人年〔PEY〕和日均剂量数据。药物总暴露时间指最初和最后一次服用研究药物之间这段时间。与治疗相关不良事件〔TEAE〕指从开始服用到最后一次服药后28天内出现的不良事件。整合后的TEAE发生率计算与CAPACITY研究一样。全因死亡和与IPF相关死亡的粗发生率以及调整后的发生率同样参照CAPACITY研究。将根据每人暴露时间的不同对粗发生率进行修正。调整后的死亡发生率将以死亡数/100PEY进行描述。对暴露至少4周的患者进行与肝脏实验室指标相关结果的评价。结果共有789名患者纳入本次研究分析。其中,有432名CAPACITY新纳入的患者〔吡非尼***2403mg/天组和吡非尼***1197mg/天组分别有345人和87人〕,012研究中有274名新患者,002研究中有83名患者。合并后的人口与基线特征见表1。分别有42人〔%〕和159人〔%〕的FVC和DLco低于CAPACITY纳入标准。2名参加002研究的患者有继发性肺纤维化;其他均为IPF患者。吡非尼***的整体曝光情况见表2。整合后累积总曝光为2059PEY,吡非尼***〔1周-〕,日均服用剂量为2257mg〔25-3600mg〕。大多数患者〔%〕服用吡非尼***日均剂量在2200-2600mg。共有293名患者服用吡非尼***治疗≥3年,175名患者〔%〕≥4年。与3期临床研究观察结果一样,几乎所有患者都发生至少一项TEAE〔表3〕。由于不良事件导致治疗终止的合并后人群有277人〔%〕,而CAPACITY研究中,吡非尼***2403mg/天组有51人〔%〕,抚慰剂组有30人〔%〕。IPF加重〔%〕是最常见的导致治疗终止的原因。其他导致研究终止人数>1%的原因包括恶心〔%〕、皮疹〔%〕、呼吸衰竭〔%〕。胃肠道和与皮肤相关不良事件见表4,包括恶心〔40%〕、消化不良〔21%〕、呕吐〔18%〕、皮疹〔26%〕。尽管合并人群服用吡非尼***暴露时间的中位数更长,TEAE发生率与CAPACITY研究观察到的结果相符。这些不良事件多为轻中度且很少导致治疗终止〔表5〕。对初始6个月出现的不良事件分析说明胃肠道和与皮肤相关不良事件通常发生在治疗初期〔图2〕。6个月之后胃肠道和与皮肤相关不良事件发生率逐渐降低且维持在较低发生率。在第18-24个月时胃肠道不良事件在原先参加CAPACITY研究后参加012研究的患者中轻微增加。合并人群头晕和失眠的发生比CAPACITY研究更常见〔表4〕。但是没有发现与头晕和失眠有关的治疗诱发的严重不良事件〔TESAE〕,同时也没有患者因此终止治疗。合并人群中TESAE发生418〔%〕,而CAPACITY研究中吡非尼***组和抚慰剂组分别为113〔%〕和109〔%〕。,CAPACITY研究中吡非尼***,。与之前的报道一致,最常见的TESAE为IPF加重〔,CAPACITY研究中吡非尼***/100PEY〕。肝酶上升的发生情况见表6。%的患者发生ALT或AST超过正常值上限3倍及以上,CAPACITY研究中吡非尼***%,抚慰剂组发生率不到1%。所有肝酶上升的情况都能好转且无临床后遗症。另外,没有因肝酶上升导致出现死亡,也没有符合修改后的forHy’sLaw标准的患者〔同一血液样本中AST或ALT>3倍正常值上限,且总胆红素>2倍正常值上限而又无法解释这一异常情况〕。与肝功能异常相关的研究治疗终止和严重不良事件发生率〔包括转氨酶没有升高的患者〕,合并人群与CAPACITY研究中吡非尼***组结果相似。合并人群中有148人〔%〕在研究观察期间出现死亡。从开始服药到停药后28天有123人〔%〕发生死亡,其中,88人〔%〕被认为与IPF相关。,。而在CAPACITY研究中,吡非尼***,;与IPF相关死亡率分别是吡非尼***,。讨论IPF作为慢性进展性肺疾病需要长期进行临床治疗。因此,对于长期治疗的平安性和耐受性的充分了解是十分必要的。在本次的分析中,我们对吡非尼***治疗IPF进行了大型平安性和耐受性综合评价,〔;四分位距,-4年〕累计暴露人年2059PEY。研究结果显示吡非尼***长期治疗〔〕平安且一般耐受性良好。胃肠道和与皮肤相关不良事件最常见,但多为轻中度且很少因此终止治疗。另外,胃肠道和与皮肤相关不良事件多发生在治疗前期6个月内。参加研究的患者都被告知吡非尼***要餐时服用,平时注意防止阳光直射皮肤。CAPACITY研究方案有规定针对特定的胃肠道和皮肤相关不良事件对剂量进行修改的策略。研究治疗终止的发生率较低且这些事件列在产品说明书上。在合并人群中TESAE发生比例接近一半,而CAPACITY研究中吡非尼***组和抚慰剂组都有1/3。调整后两者发生比例相当。TESAE粗发生率的区别主要在IPF加重的高发生率〔%%〕,而合并人群随访的中位数时间更长。在合并研究人群中有接近3%的患者出现肝酶显著升高,而CAPACITY研究中吡非尼***组这一比例为4%。通过分析发现这些实验室指标异常通常为一过性、可逆的、不会造成其他临床影响。同时,随着吡非尼***使用时间的延长,肝酶升高的发生风险不会随之增高。目前欧洲和加拿大的吡非尼***产品说明书上建议在治疗前6个月,每月对肝功能进行检查,6个月之后每3个月进行检查。通过对大样本和暴露持续时间的分析说明,吡非尼***是治疗IPF这一孤儿病的唯一药物。此外,未来研究会纳入更严格的有生理功能障碍患者的纵向队列信息〔包括那些FVC和DLco基线评定为中度功能障碍的患者〕,使得研究结果更具有普遍性。然而,我们的分析也有一定的局限性,包括纳入开放标签研究,以及4个研究中缺少2个研究的对照组。此外,虽然通过参加更多的有疾病进展倾向的患者,使研究分析更具普遍性,但是同时在接受其他治疗方法的患者仍须排除在外。而对于更广泛的IPF患者是否在接受其他伴随治疗的情况是未知的。最后002研究中有亚组患者服用吡非尼***的剂量为40mg/kg/天,与其他参加3期研究患者规定服用的剂量不同,同时也超过了产品说明书上规定的剂量。先前的研究也证实了TEAE发生与剂量的相关性。总之,本次对吡非尼***长期治疗IPF的4项临床试验的整合分析说明,吡非尼***。这些临床数据为吡非尼***长期治疗IPF提供了更多有力证据。吡非尼***可延缓特发性肺纤维化进展吡非尼***可延缓特发性肺纤维化患者疾病进展、降低死亡率、并延长其无进展生存期。这是美国旧金山加利福尼亚大学内科教授、TalmadgeKing博士根据一个新的III期试验结果得出的主要结论。研究结果于2014年5月18日在美国胸科协会国际会议上发布,并同时在线发表于新英格兰医学杂志上。5月21日Medscape网站对该研究结果进行了推荐。吡非尼***之前进行的两次III期试验得到了相互矛盾的结果:一次试验说明吡非尼***可延缓疾病进展,而另一次试验那么未到达试验终点。这两次试验结果促使美国食品和药物管理局要求对吡非尼***进行一次额外的III期试验来确定其有效性。在ASCEND研究中〔评估吡非尼***治疗特发性肺纤维化有效性和平安性研究〕,King博士等缩小了研究入选标准,他认为轻微改变的入选标准会对试验结果产生影响。吡非尼***是一种抗纤维化药物,可抑制转化生长因子〔TGF〕-β合成,而转化生长因子-β在细胞增殖和分化中起着重要作用。ASCEND研究中,特发性肺纤维化患者被随机分成两组,278名患者进入吡非尼***组,接受吡非尼***2403mg/天,连用52周;277名患者进入抚慰剂组。研究初级终点是用力肺活量。次级终点是6分钟步行试验距离、无进展生存期、呼吸困难、全因死亡率和特发性肺纤维化死亡率。预测用力肺活量绝对下降10%及死亡患者比例,吡非尼***%。吡非尼***组的用力肺活量平均减少值比抚慰剂组小。吡非尼***%。和抚慰剂组相比,吡非尼***组6分钟步行试验距离减少较少,患者无进展生存期更长。呼吸困难评分、全因死亡率和特发性肺纤维化死亡率在2组之间无显著差异。然而,将这次试验数据和之前两次III期试验数据进行汇总分析后发现,吡非尼***组52周整体死亡风险比抚慰组低。吡非尼***改善了全因死亡率和特发性肺纤维化死亡率。ASCEND研究中,吡非尼***组的胃肠道和皮肤相关不良事件比抚慰剂组更常见,但这些不良事件很少导致治疗停止。King博士表示,吡非尼***无法治愈特发性肺纤维化,但对那些预后很差的患者是一个积极的消息。终于有措施可延缓疾病进展。肯塔基Louisville大学医学教授、JesseRoman博士也参与了吡非尼***的这次负面试验。他表示需要注意的是,这项研究并非着眼于生存率而是其替代标志物。虽然这是很多研究目前在做的,但是不能将替代标志物等同于生存率。哈佛医学院和波士顿布里格姆妇女医院助教、GrayHunninghake博士也参加了这次会议,他指出有措施可改善特发性肺纤维化患者转归这一想法是全新且冲动人心的。Hunninghake博士表示,该药物可改善患者预后,但患者自己却无法觉察,这是一种困难的情况。希望将来能有更多进步。吡非尼***治疗间质性肺炎减少急性加重和肺癌发生率2024年5月美国胸科年会上日本YukikoM小组发表了?ClinicalEffectOnIncidenceOfAcuteExacerbationAndLungCarcinomaOfPirfenidoneInChronicInterstitialPneumonia?的摘要。吡非尼***作为第一个改善特发性肺纤维化〔IPF〕患者无进展生存期的药物,是否影响与预后相关的其他因素,譬如急性加重〔AE〕和肺癌是导致IPF的高死亡率的重要因素。日本YukikoM小组通过回忆了2024年1月至2024年11月曾在Ibarakihigashi医院和Nippon医学院住院的384例慢性间质性肺炎患者的医疗记录,比较了使用和没有使用吡非尼***的患者发生急性加重〔AE〕和肺癌的发病率情况。结果显示:使用吡非尼***±,未使用吡非尼***±。使用吡非尼***组的急性加重〔AE〕发生率显著低于未使用吡非尼***组(%(18/113)%(78/271),p<)。同样,使用吡非尼***组在间质性肺炎的随访过程中开展为肺癌的患者显著少于未使用吡非尼***组(%(2/113)%(88/271),p<)。结论:本研究提示使用吡非尼***组的急性加重和肺癌发生率更低。在先前的报道中,%(5/35),%(5/104),%(13/83),%(13/70)、%(75/362)、%(17/74)。-%的IPF患者并发肺癌。在日本的吡非尼***%(8/302)。TGF-β和上皮间充质转变促进肿瘤进展,吡非尼***对两者都有抑制作用,所以可以防止肿瘤的发生。然而,因为患者在观察期间复杂的病情变化,很难将我们的研究和之前的研究报告进行比较。本研究的局限性包括:1〕是两个中心住院患者的回忆性研究。2〕只回忆了住院病人的数据,不包括门诊病人,并且将36周后发生急性加重〔AE〕的患者也统计进来,所以AE的发生率可能相对较高。由于急性加重〔AE〕和肺癌导致IPF的死亡率很高,所以预防急性加重〔AE〕和肺癌对改善IPF预后非常重要。吡非尼***作为目前获批治疗IPF的唯一药物,研究其在急性加重〔AE〕和肺癌的效应是接下来一个具有挑战性的焦点。