文档介绍：该【纳米材料的生物安全性研究 】是由【科技星球】上传分享，文档一共【35】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【纳米材料的生物安全性研究 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。。尺寸较小的纳米颗粒(直径<100nm)比尺寸较大的纳米颗粒(直径>100nm)更具毒性,因为它们可以更轻松地穿透细胞膜并与细胞内组分相互作用。。例如,球形纳米颗粒通常比棒状或纤维状纳米颗粒毒性较低,因为它们不太可能穿透细胞膜或引起炎症反应。,这可以用来优化其生物安全性并提高其治疗潜力。。亲水性纳米颗粒与亲脂性纳米颗粒相比,在水性环境中更稳定,因此生物相容性更高。、非共价吸附或涂层来实现,这可以改变其表面化学性质并增强其生物安全性。例如,通过聚乙二醇(PEG)进行表面功能化已被证明可以提高纳米材料的生物相容性并减少其在体内的免疫原性。,这可以提高其特异性并减少非靶向组织的毒性。。带正电荷的纳米颗粒往往比带负电荷的纳米颗粒毒性更高,因为它们更容易与带负电荷的细胞膜相互作用。。这可以用来优化其生物安全性并提高其治疗潜力。,从而减少其毒性和提高其生物相容性。例如,聚乙烯亚***(PEI)是一种常用的电荷屏蔽剂,已被证明可以提高带正电荷纳米颗粒的生物安全性。。聚集的纳米颗粒比分散的纳米颗粒毒性更高,因为它们更难被细胞摄取并更容易引起炎症反应。、形状、表面化学性质和电荷来控制。这可以用来优化其生物安全性并提高其治疗潜力。。这些物质可以防止纳米颗粒聚集并保持其分散状态。。缓慢释放纳米材料比快速释放纳米材料毒性较低,因为它们在体内积累较少并引起较少的毒性反应。、形状、表面化学性质、电荷和聚集状态来控制。这可以用来优化其生物安全性并提高其治疗潜力。。例如,纳米材料可以设计成对特定酶或受体敏感,以便在目标部位释放其有效载荷。。免疫原性强的纳米材料会触发免疫反应,这可能导致炎症、组织损伤和清除纳米材料。、形状、表面化学性质、电荷和释放特性来控制。这可以用来优化其生物安全性并提高其治疗潜力。。这些方法可以抑制免疫反应并提高纳米材料的生物相容性。,包括吸附、穿透和内吞。(例如尺寸、形状、电荷和表面功能化)显著影响其与细胞膜的相互作用。、信号传导途径的激活和细胞凋亡的诱导。,包括吞噬、巨胞饮和网格蛋白介导的内吞。。、与细胞器相互作用以及生物安全性。,包括DNA、RNA和核蛋白。、DNA损伤和细胞周期紊乱。。(例如线粒体、内质网和溶酶体)相互作用,影响其功能和稳态。、内质网应激和溶酶体功能障碍。、致突变性和致癌性的主要机制之一。(例如巨噬细胞、树突状细胞和淋巴细胞)相互作用,影响免疫反应。、抗原呈递和免疫细胞的激活。。,包括膜死亡通路、线粒体途径和死亡受体途径的激活。、细胞类型和纳米颗粒与细胞的相互作用方式。,并在癌症治疗和凋亡调控方面具有潜在应用。