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姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响的综述报告.docx

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姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响的综述报告.docx

上传人:niuwk 2024/4/14 文件大小:10 KB

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文档介绍:该【姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响的综述报告 】是由【niuwk】上传分享,文档一共【2】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响的综述报告 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响的综述报告胃癌是一种严重威胁人类健康的肿瘤疾病,尽管现代医学技术的进步,但其病因机制尚不明确,治疗方法也面临着多种挑战,因此寻找新的治疗手段具有重要的现实意义。姜黄素和塞来昔布是近年来备受关注的天然物质和药物,研究发现它们单独或联合应用可具有一定的抗癌作用。本篇报告将对姜黄素与塞来昔布联合对胃癌SGC7901细胞抑制及环氧合酶2表达的影响进行综述。,具有多种药理活性,如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。研究发现,姜黄素作为一种天然化合物,对多种癌症细胞具有明显的抑制作用,包括胃癌细胞。其抗癌机制主要包括以下几个方面:①抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡;②抑制细胞侵袭和转移;③抑制血管生成和肿瘤血供;④调节免疫功能等。此外,姜黄素还具有抑制环氧合酶2(COX-2)表达和其产生的前列腺素E2(PGE2)的作用,从而起到一定的抗炎作用。,具有良好的镇痛和消炎作用,近年来被发现具有抗肿瘤作用,特别是对结直肠癌的治疗效果较好。其抗癌机制主要包括以下几个方面:①抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡;②抑制血管生成和肿瘤血供;③调节免疫功能等。塞来昔布的抗癌作用与其抑制COX-2的表达和PGE2的合成有关。,已经证实二者的联合应用具有协同的抗癌作用。研究表明,姜黄素和塞来昔布联合应用可以显著抑制胃癌细胞SGC7901的生长和增殖,并显著诱导其凋亡。在同等浓度下,姜黄素与塞来昔布联合应用效果明显优于单独使用的效果。此外,联合应用还能显著抑制COX-2的表达,减少其产生的PGE2,并显著抑制血管生成和肿瘤血供,从而起到更好的抗癌作用。,而二者的联合应用具有更为显著的抗癌作用。姜黄素和塞来昔布联合应用可以显著抑制胃癌细胞SGC7901的生长和增殖,并能抑制COX-2的表达、减少PGE2的合成,并显著抑制血管生成和肿瘤血供,从而起到更好的抗癌作用。因此,姜黄素和塞来昔布联合应用可能成为一种潜在的治疗胃癌的新方法。但是,在将其应用于临床前,还需要更多的基础研究和严密的临床研究来证实其安全性、有效性和可行性。